KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

adénosine 6 mg

Disponibbli minn:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Kodiċi ATC:

C01EB10

INN (Isem Internazzjonali):

adénosine 6 mg

Dożaġġ:

6 mg

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

pour un flacon de 2 ml > adénosine 6 mg

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

6 flacon(s) en verre de 2 ml

Klassi:

Liste I

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER

Żona terapewtika:

Autres préparations cardiaques

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques - code ATC : C01EB10.KRENOSIN contient un produit appelé adénosine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».KRENOSIN est utilisé :Chez l’adulte pour : Traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies jonctionnelles), Diagnostiquer si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies à complexes larges ou fins).Chez l’enfant pour : Traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies paroxystiques supraventriculaires) et normaliser le rythme cardiaque de votre enfant.

Sommarju tal-prodott:

ADÉNOSINE 6 mg/2 mL - KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1993-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
Dénomination du médicament
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
Adénosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution
injectable ?
3. Comment utiliser KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques - code
ATC : C01EB10.
KRENOSIN contient un produit appelé adénosine. Il appartient à un
groupe de médicaments appelé «
vasodilatateurs coronaires ».
KRENOSIN est utilisé :
Chez l’adulte pour :
·
Traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies
jonctionnelles),
·
Diagnostiquer si vous souffrez de certains troubles du rythme
cardiaque (tachycardies à complexes
larges ou fins).
Chez l’enfant pour :
·
Traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies
paroxystiques supraventriculaires) et
normaliser le rythme cardiaque de vo

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Adénosine...............................................................................................................................
6 mg
Pour un flacon de 2 ml.
Excipient à effet notoire : sodium (3,54 mg/ml) (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes :
Conversion rapide en rythme sinusal des tachycardies jonctionnelles, y
compris celles associées à une
voie accessoire (syndrome de Wolff-Parkinson-White).
Aide au diagnostic des tachycardies à complexes larges ou fins. Bien
que l'adénosine ne soit pas efficace
dans le traitement du flutter auriculaire, de la fibrillation
auriculaire et des tachycardies ventriculaires, le
ralentissement de la conduction au niveau auriculo-ventriculaire peut
faciliter l'analyse de l'activité
auriculaire.
Population pédiatrique :
Conversion rapide en rythme sinusal normal des tachycardies
paroxystiques supraventriculaires chez les
enfants âgés de 0 à 18 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
KRENOSIN est destiné à l'usage hospitalier. Il doit être
administré sous monitoring continu et
enregistrement électrocardiographique par un médecin disposant de
moyens de réanimation cardio-
respiratoire.
L'administration doit se faire par bolus intraveineux rapide
conformément au schéma posologique ci-
dessous.
Pour être certain que la solution atteigne la circulation
systémique, pratiquer l'injection soit par voie IV
directe, soit par l'intermédiaire d'une tubulure. Dans ce cas,
l'injection doit être aussi proximale que
possible et être suivie par un flush de solution saline.
Chez l’enfant, si l’administration se fait par l’intermédiaire
d’une veine périphérique, une canule de
calibre large doit être utilisée.
La surve