Kidiamix G10 % Infusionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Alanin; Arginin; Asparaginsäure; Acetylcystein; Glutaminsäure; Glycin; Histidin; Isoleucin; Leucin; Lysin-Monohydrat; Methionin; Phenylalanin; Proline; Serin; Taurin; Threonin; Tryptophan; Tyrosin; Valin; Kalium-Dihydrogen-Phosphat; Kaliumhydroxid; Glucose-Monohydrat; Calcium Gluconat Monohydrat; Magnesium-Lactat-Dihydrat; Natriumchlorid; Zink-Azetat-Dihydrat; Kupfer-Sulfat-Pentahydrat; Natrium-Fluorid; Selenium Dioxide; Manganese Chloride Tetrahydrate; Kalium-Jodid; Chrom-Chlorid-Hexahydrat

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi

Kodiċi ATC:

B05BA10

INN (Isem Internazzjonali):

Alanine; Arginine; Aspartic Acid; Acetylcysteine; Glutamic Acid; Glycine; Histidine; Isoleucine; Leucine; Lysine Monohydrate; Methionine; Phenylalanine; Proline; Serine; Taurine; Threonine; Tryptophan; Tyrosine; Valine; Potassium Dihydrogen Phosphate; Potassium Hydroxide; Glucose Monohydrate; Calcium Gluconate Monohydrate; Magnesium Lactate Dihydrate; Sodium Chloride; Zinc Acetate Dihydrate; Copper Sulfate Pentahydrate; Sodium Fluoride; Selenium Dioxide; Manganese Chloride Tetrahydrate; Potassium Iodide; Ch

Għamla farmaċewtika:

Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Alanin 1.64 g/l; Arginin 1.08 g/l; Asparaginsäure 1.08 g/l; Acetylcystein 0.376 g/l; Glutaminsäure 1.84 g/l; Glycin 0.56 g/l; Histidin 0.56 g/l; Isoleucin 0.8 g/l; Leucin 1.84 g/l; Lysin-Monohydrat 1.6 mg/ml; Methionin 0.32 g/l; Phenylalanin 0.72 g/l; Proline 1.44 g/l; Serin 1 g/l; Taurin 0.08 g/l; Threonin 0.92 g/l; Tryptophan 0.36 g/l; Tyrosin 0.12 g/l; Valin 0.92 g/l; Kalium-Dihydrogen-Phosphat 1.24 mg/ml; Kaliumhydroxid 0.44 mg/ml; Glucose-Monohydrat 110 mg/ml; Calcium Gluconat Monohydrat 3.44 mg/ml; Magnesium-Lactat-Dihydrat 0.392 mg/ml; Natriumchlorid 1.16 g/l; Zink-Azetat-Dihydrat 7.72 µg/ml; Kupfer-Sulfat-Pentahydrat 1.04 mg/l; Natrium-Fluorid 0.199 mg/l; Selenium Dioxide 29.6 mg/ml; Manganese Chloride Tetrahydrate 0.0216 mg/l; Kalium-Jodid 0.0132 mg/l; Chrom-Chlorid-Hexahydrat 0.015 mg/l

Rotta amministrattiva:

parenterale Anwendung

Żona terapewtika:

Combinations

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 461546-01 - Packmaß: 10 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KIDIAMIX G10% INFUSIONSLÖSUNG
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL
VERABREICHT BEKOMMEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Kidiamix G10% und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Verabreichung von Kidiamix G10% beachten?
3. Wie wird Kidiamix G10% verabreicht?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich
5. Wie ist Kidiamix G10% aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST KIDIAMIX G10% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kidiamix G10% ist eine Nährmittelmischlösung aus Aminosäuren (vom
Körper verwendete
Bestandteile zum Proteinaufbau), Glukose (Kohlehydrate) und Salzen
(Elektrolyte und
Spurenelemente) in einem Plastikbeutel mit zwei 125-Milliter-Kammern.
Dieses Arzneimittel ist für die tropfenweise Infusion in eine Vene
bestimmt (intravenöse
Infusion). Es kann Neugeborenen (Säuglingen) verabreicht werden, die
Nährstoffe nicht auf
normale Weise aufnehmen können.
2.
WAS MÜSSEN SIE VON DER ANWENDUNG VON KIDIAMIX G10% BEACHTEN?
KIDIAMIX G10% DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:

Wenn Ihr Kind allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in
Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist,

Wenn Ihr Kind unter einer genetisch bedingten Anomalie des
Aminosäurestoffwechsels
leidet (wenn das Körper bestimmte Aminosäuren nicht richtig
verwertet),

Wenn Ihr Kind zu viel Zucker im Blut hat (Hyperglykämie) und dieser
Zustand nicht
behandelt wird,

wenn die Konzentration eines der
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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