Ketofen 20 mg Tablets

Pajjiż: Ingilterra

Lingwa: Ingliż

Sors: VMD (Veterinary Medicines Directorate)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ketoprofen

Disponibbli minn:

Merial Animal Health Limited

Kodiċi ATC:

QM01AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Ketoprofen

Għamla farmaċewtika:

Tablet

Tip ta 'preskrizzjoni:

POM-V - Prescription Only Medicine – Veterinarian

Grupp terapewtiku:

Cats, Dogs

Żona terapewtika:

Anti Inflammatory NSAID

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorized

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1992-04-30

Karatteristiċi tal-prodott

                                Revised: 17 March 2009
AN: 02351/2008
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
KETOFEN 20mg Tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ketoprofen                    20 mg per tablet
For full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet:
White uncoated tablets with a break line on one side. The score line is 
intended to facilitate ease of swallowing and not divide into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE (SPECIFYING THE TARGET SPECIES)
For the relief of acute pain and inflammation associated with musculo-
skeletal and other painful disorders in the dog and cat.
For the relief of pain in dogs associated with chronic osteoarthritic 
conditions.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not administer with diuretics or anti-coagulants.
Do not administer other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) 
concurrently or within 24 hours of each other.
Use is contraindicated in animals suffering from cardiac, hepatic or renal 
disease, where there is a possibility of gastro-intestinal ulceration or 
bleeding, where there is evidence of a blood dyscrasia or hypersensitivity
to the product.
4.4
SPECIAL WARNINGS (FOR EACH TARGET SPECIES)
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animals as 
there is a potential risk of increased renal toxicity.
Use in any animal less than 6 weeks of age or in aged animals may 
Revised: 17 March 2009
AN: 02351/2008
involve additional risk.  If such use cannot be avoided animals may 
require a reduced dosage and careful clinical management.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
(i) Special precautions for use in animals
When treating acute pain or inflammation, do not exceed the stated dose 
of 1mg/kg or 5 day duration of treatment.
(ii) Special precautio
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott