Pajjiż: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Triamcinolonum
KRKA d.d., Novo mesto
H02AB08
Triamcinolonum
40 mg/ml
suspensie injectabila
N5
Cu reteta
KRKA, d.d., Novo mesto
2013-11-20
1 Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20075 din 20.11.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE KENALOG 40 SUSPENSIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Kenalog 40 DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Triamcinolonum COMPOZIŢIA 1 ml suspensie injectabilă conţine: _substanţa activă_: triamcinolonă acetonid 40 mg; _excipienţi: _carmeloză sodică, clorură de sodiu, alcool benzilic, polisorbat 80, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Suspensie de culoare albă, practic fără particule şi conglomerate, cu miros uşor de alcool benzilic. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Corticosteroide pentru uz sistemic, simple. Glucocorticoid, H02AB08 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Efectele principale ale triamcinolonei la om sunt asociate cu acţiunea glucocorticoidă şi suprimarea reacţiilor inflamatorii. Datorită efectului glucocorticoid are loc intensificarea gluconeogenezei şi reducerea utilizării glucozei în ţesuturi. Are loc accelerarea metabolismului proteic şi diminuarea sintezei de proteine, deşi efectul general asupra echilibrului azotat depinde de alţi factori, inclusiv regimul alimentar, doza şi durata tratamentului. Bilanţul azotat_ _negativ se poate dezvolta la doze de 12- 14 mg pe zi. Lipidele sunt metabolizate cu depozitarea lor la nivelul umerilor, feţei, abdomenului. Triamcinolona posedă activitate mineralocorticoidă neglijabilă. În t Aqra d-dokument sħiħ