Kenacort-A 40 40 mg/mL Suspension injectable

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

triamcinoloni acetonidum

Disponibbli minn:

Dermapharm AG

Kodiċi ATC:

H02AB08

INN (Isem Internazzjonali):

triamcinoloni acetonidum

Għamla farmaċewtika:

Suspension injectable

Kompożizzjoni:

triamcinoloni acetonidum 40 mg, alcohol benzylicus 9.9 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.3 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Les Glucocorticoïdes Therapie

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1967-07-12

Karatteristiċi tal-prodott

                                Kenacort®-A 10/A 40
Dermapharm AG
Composition
Kenacort-A 10 suspension injectable:
Principe actif
Triamcinolone (acétonide de)
Excipients
Carmellose sodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, alcool
benzylique 9,9 mg/1 ml, acide
chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour
préparations injectables
1 ml contient 3,3 mg de sodium.
Kenacort-A 40 suspension injectable:
Principe actif
Triamcinolone (acétonide de)
Excipients
Carmellose sodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, alcool
benzylique 9,9 mg/1 ml, acide
chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH),eau pour
préparations injectables
1 ml contient 3,3 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule OPC à 1 ml de suspension injectable de Kenacort-A 10
contient 10 mg d'acétonide de
triamcinolone.
1 flacon-ampoule à 5 ml de suspension injectable de Kenacort-A 10
contient 50 mg d'acétonide de
triamcinolone.
1 ampoule OPC ou seringue préremplie à 1 ml de suspension injectable
de Kenacort-A 40 contient
40 mg d'acétonide de triamcinolone.
1 flacon-ampoule à 5 ml de suspension injectable de Kenacort-A 40
contient 200 mg d'acétonide de
triamcinolone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement systémique (Kenacort-A 40)
Administration intramusculaire
Affections de type allergique: affections de type allergique sévères
à invalidantes, qui ne répondent pas à
un traitement conventionnel adéquat: asthme, rhume des foins et
autres allergies, certaines dermatoses
telles que: dermatites de contact, pemphigus vulgaire, psoriasis,
dermatite herpétiforme de Duhring,
dermatite atopique, exfoliative, eczématiforme.
Affections rhumatismales: comme traitement à court terme
supplémentaire lors de poussées aiguës ou
d'aggravation de rhumatisme articulaire et d'autres pathologies du
tissu conjonctif.
Traitement local (Kenacort-A 10 ou A 40)
Administration intra-articulaire
Comme traitement à court terme supplémentaire lors de poussées
aiguës ou d'aggravation d'affectio
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-05-2024