KEALIVIA - DEL 10mg TABLETA RECUBIERTA

Pajjiż: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredjent attiv:

KETOROLACO TROMETAMINA;

Disponibbli minn:

LABORATORIOS DELFARMA S.A.C. - LABORATORIO

Kodiċi ATC:

M01AB15

INN (Isem Internazzjonali):

KETOROLAC TROMETHAMINE;

Għamla farmaċewtika:

TABLETA RECUBIERTA

Kompożizzjoni:

POR TABLETA -

Rotta amministrattiva:

ORAL

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de cartón dúplex por 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300, 400 y

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

LABORATORIOS DELFARMA S.A.C. - PERU

Grupp terapewtiku:

Ketorolaco

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300, 400 y 500 tabletas recubiertas en folios de Aluminio/Polietileno color plateado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2026-05-16

Karatteristiċi tal-prodott

FICHA TECNICA
KEALIVIA-DEL
Ketorolaco Trometamina 10 mg
Tableta Recubierta
Cada Tableta Recubierta contiene:
Ketorolaco Trometamina...….………10 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES:
Ketorolaco está indicado únicamente para tratamiento a corto plazo
(máximo 5 días) de dolor
postoperatorio moderado.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: VÍA ORAL.
Advertencia: La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días.
ADULTOS
La dosis administrada debe ser la dosis eficaz más baja en relación
con la intensidad del dolor y la
respuesta del paciente.
La dosis recomendada para adultos es de 10mg (equivalente a 1 Tableta
Recubierta), según sea
necesario, cada 4-6 horas hasta un máximo de 40mg/día.
El día que cambia de terapia parenteral a oral, no tiene que superar
la dosis diaria total de 90mg,
recordando. La dosis máxima oral no debe exceder los 40mg.
La dosis debe reducirse adecuadamente en sujetos que tengan menos de
50 Kg.
ANCIANOS (≥ 65 AÑOS)
En el paciente de edad avanzada, la posología debe establecerse
cuidadosamente por su médico, quien
deberá evaluar una posible reducción de la dosis indicada
anteriormente.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños de este
producto, por tanto, está contraindicado
para menores de 16 años.
CONTRAINDICACIONES:
Este producto no está indicado en dolores leves o crónicos.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
presentes en este medicamento.
- Pacientes con hipersensibilidad ya demostrada al ketorolaco u otros
AINE y pacientes a quienes la
aspirina u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas puede
inducir a reacciones alérgicas (se
han descrito reacciones graves de tipo anafiláctico), observado en
estos pacientes.
- Síndrome completo o parcial de poliposis nasal, angioedema,
broncoespasmo.
- Asma.
- Úlcera péptica activa, o antecedentes de sangrado
gastrointestinales, ulceración o perforación.
- Al igual que con otros AINE, ketorolaco está contraindicado en
pacientes con insuf