Karsivan 100 100 mg apvalkotās tabletes

Country: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredjent attiv:

Propentofilīns

Disponibbli minn:

Intervet International B.V., Nīderlande

Kodiċi ATC:

QC04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

Propentofylline

Dożaġġ:

100 mg

Għamla farmaċewtika:

apvalkotās tabletes

Tip ta 'preskrizzjoni:

Recepšu veterinārās zāles

Manifatturat minn:

Intervet GesmbH, Austrija

Grupp terapewtiku:

suņi

Sommarju tal-prodott:

V/NRP/02/1528-01 - 100 mg - Blisteris, 10 tablete - [JPG] [JPG]

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nav informācijas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-15

Fuljett ta 'informazzjoni

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1528
KARSIVAN 100
apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KARSIVAN 100
apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
Propentofilīns
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Propentofilīns
100 mg.
Okera krāsas, abpusēji izliektas, iegarenas tabletes ar dalījuma
līniju vienā pusē un iespiestu “K100”
otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēcreģistrācijas uzraudzības dati liecina, ka ļoti reti ziņots
par vemšanu, it īpaši ārstēšanas sākumā.
Ļoti reti ziņots par alerģisku reakciju (piemēram, nātrene)
attīstīšanos. Šādos gadījumos nepieciešams
pārtraukt zāļu lietošanu.
Ļoti reti ziņots par novērotiem sirds un smadzeņu pastiprinātas
stimulācijas simptomiem (piemēram,
tahikardija un/vai kolapss). Šādos gadījumos dzīvniekus ārstēt
simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dz�

Karatteristiċi tal-prodott

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/02/1528
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KARSIVAN 100
apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Propentofilīns
100 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes iekšķīgai lietošanai.
Okera krāsas, abpusēji izliektas, iegarenas tabletes ar dalījuma
līniju vienā pusē un iespiestu “K100”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Konkrētu slimību gadījumos (piemēram, nieru slimības) piemērot
atbilstošu terapiju. Nieru mazspējas
gadījumā devu samazināt.
Suņiem, kuriem jau ārstē sastrēguma sirds slimības vai bronhu
slimības, apsvērt piemērotāku terapiju.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no nejaušas norīšanas. Ja notikusi nejauša (gadījuma
rakstura) norīšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai
iepakojuma marķējumu ārstam.
Pēc lietošanas mazgāt rokas.
2
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēcreģistrācijas uzraudzības dati liecina, ka ļoti reti ziņots
par vemšanu, it īpaši ārstēšanas sākumā.
Ļoti reti ziņots par alerģisku reakciju (piemēram, nātrene)
attīstīšanos. Šādos gadījumos nepieciešams
pārtraukt zāļu lietošanu.
Ļoti reti ziņots par novērtiem sirds un smadzeņu pastiprinātas
stimulācijas simptomiem (piemēram,
tahikardija un/vai kolapss). Šādos gadījumos dzīvniekus