Jutalar 8 mg Tabletten

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Doxazosinmesilat

Disponibbli minn:

"JUTA" Pharma GmbH (8010239)

Kodiċi ATC:

C02CA04

INN (Isem Internazzjonali):

doxazosin mesilate

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Tablette; Doxazosinmesilat (21961) 9,704 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-09-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                WORTLAUT DER F
ÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_JUTALAR 8 MG TABLETTEN_
(Doxazosin)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EIN-
NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Jutalar 8 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Jutalar 8 mg beachten?
3.
Wie ist Jutalar 8 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jutalar 8 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST JUTALAR 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jutalar 8 mg ist ein Alpha-Rezeptorblocker aus der Klasse der
Chinazoline.
Jutalar 8 mg wird angewendet bei nicht organbedingtem Bluthochdruck
(essentielle
Hypertonie).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JUTALAR 8 MG BEACHTEN?
JUTALAR 8 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Doxazosin,
andere
Chinazoline (z.B. Prazosin, Terazosin) oder einen der sonstigen
Bestandteile von
Jutalar 8 mg sind.
-
in der Stillzeit (Abstillen).
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON JUTALAR 8 MG IST ERFORDERLICH
Nach Therapiebeginn oder bei Dosiserhöhung kann es zu
Kreislaufstörungen mit Neigung
zu Blutdruckabfall bei Lagewechsel (orthostatische Dysregulation) oder
Bewusstlosigkeit
(Synkope) kommen. Um das Risiko eines Blutdruckabfalls oder einer
Bewusstlosigkeit bei
Lagewechsel zu verhindern, sollten Sie 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jutalar 2 mg Tabletten
Jutalar 4 mg Tabletten
Jutalar 8 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jutalar 2 mg
1 Tablette enthält 2 mg Doxazosin als Doxazosinmesilat.
Jutalar 4 mg
1 Tablette enthält 4 mg Doxazosin als Doxazosinmesilat.
Jutalar 8 mg
1 Tablette enthält 8 mg Doxazosin als Doxazosinmesilat.
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat.
Zusätzlich für Jutalar 2 mg und Jutalar 4 mg: Gelborange S (E110).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Jutalar 2 mg
Tablette
Leicht orange bis pinkfarbene, geruchlose, biconvexe Tablette mit
einer Bruchkerbe auf
beiden Seiten und einem Aufdruck „DZS 2“ auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Jutalar 4 mg
Tablette
Leicht orange bis pinkfarbene, geruchlose, biconvexe Tablette mit
einer Bruchkerbe auf
beiden Seiten und einem Aufdruck „DZS 4“ auf einer Seite.
Seite: 1 von 12
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Jutalar 8 mg
Tablette
Weiße bis cremefarbene, geruchlose, biconvexe Tablette mit einer
Kreuzbruchkerbe
(„Snaptab“) und einem Aufdruck „D“, „Z“, „S“ und
„8“ auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Teile geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Hypertonie_
Zu_ _Beginn der Behandlung wird 1 mg Doxazosin 1-mal täglich
eingenommen. In
Abhängigkeit von der Wirksamkeit kann die Dosis individuell bei
Bedarf jeweils nach 1
bis 2 Wochen auf 2 mg Doxazosin 1-mal täglich, dann auf 4 mg
Doxazosin 1-mal täglich
und schließlich auf 8 mg Doxazosin 1-mal täglich gesteigert werden.
_Hinweis:_
Jutalar 8 mg ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts nicht für den
Therapiebeginn geeignet.
Die durchschnittliche Tagesdosis für die Erhaltungstherapie beträgt
2 bis 4 mg Doxazosin
1-mal täglich.
Die_ _maximale Tagesdosis beträgt 16 mg Doxazosin 1-mal täglich_._
_Ältere Patienten_
Da die 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ