Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Doxazosinmesilat
"JUTA" Pharma GmbH (8010239)
C02CA04
doxazosin mesilate
Tablette
Teil 1 - Tablette; Doxazosinmesilat (21961) 9,704 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-09-29
WORTLAUT DER F ÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _JUTALAR 8 MG TABLETTEN_ (Doxazosin) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EIN- NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Jutalar 8 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jutalar 8 mg beachten? 3. Wie ist Jutalar 8 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Jutalar 8 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST JUTALAR 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Jutalar 8 mg ist ein Alpha-Rezeptorblocker aus der Klasse der Chinazoline. Jutalar 8 mg wird angewendet bei nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JUTALAR 8 MG BEACHTEN? JUTALAR 8 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Doxazosin, andere Chinazoline (z.B. Prazosin, Terazosin) oder einen der sonstigen Bestandteile von Jutalar 8 mg sind. - in der Stillzeit (Abstillen). BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON JUTALAR 8 MG IST ERFORDERLICH Nach Therapiebeginn oder bei Dosiserhöhung kann es zu Kreislaufstörungen mit Neigung zu Blutdruckabfall bei Lagewechsel (orthostatische Dysregulation) oder Bewusstlosigkeit (Synkope) kommen. Um das Risiko eines Blutdruckabfalls oder einer Bewusstlosigkeit bei Lagewechsel zu verhindern, sollten Sie Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Jutalar 2 mg Tabletten Jutalar 4 mg Tabletten Jutalar 8 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jutalar 2 mg 1 Tablette enthält 2 mg Doxazosin als Doxazosinmesilat. Jutalar 4 mg 1 Tablette enthält 4 mg Doxazosin als Doxazosinmesilat. Jutalar 8 mg 1 Tablette enthält 8 mg Doxazosin als Doxazosinmesilat. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat. Zusätzlich für Jutalar 2 mg und Jutalar 4 mg: Gelborange S (E110). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Jutalar 2 mg Tablette Leicht orange bis pinkfarbene, geruchlose, biconvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und einem Aufdruck „DZS 2“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Jutalar 4 mg Tablette Leicht orange bis pinkfarbene, geruchlose, biconvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und einem Aufdruck „DZS 4“ auf einer Seite. Seite: 1 von 12 Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Jutalar 8 mg Tablette Weiße bis cremefarbene, geruchlose, biconvexe Tablette mit einer Kreuzbruchkerbe („Snaptab“) und einem Aufdruck „D“, „Z“, „S“ und „8“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Teile geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Hypertonie_ Zu_ _Beginn der Behandlung wird 1 mg Doxazosin 1-mal täglich eingenommen. In Abhängigkeit von der Wirksamkeit kann die Dosis individuell bei Bedarf jeweils nach 1 bis 2 Wochen auf 2 mg Doxazosin 1-mal täglich, dann auf 4 mg Doxazosin 1-mal täglich und schließlich auf 8 mg Doxazosin 1-mal täglich gesteigert werden. _Hinweis:_ Jutalar 8 mg ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts nicht für den Therapiebeginn geeignet. Die durchschnittliche Tagesdosis für die Erhaltungstherapie beträgt 2 bis 4 mg Doxazosin 1-mal täglich. Die_ _maximale Tagesdosis beträgt 16 mg Doxazosin 1-mal täglich_._ _Ältere Patienten_ Da die Aqra d-dokument sħiħ