JAMP-TACROLIMUS Capsule (à libération immédiate)
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
14-04-2017
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Ingredjent attiv:
Tacrolimus (Monohydrate de Tacrolimus)
Disponibbli minn:
JAMP PHARMA CORPORATION
Kodiċi ATC:
L04AD02
INN (Isem Internazzjonali):
TACROLIMUS
Dożaġġ:
1MG
Għamla farmaċewtika:
Capsule (à libération immédiate)
Kompożizzjoni:
Tacrolimus (Monohydrate de Tacrolimus) 1MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127857002; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-09-08
Karatteristiċi tal-prodott
_Jamp--Tacrolimus – monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP-TACROLIMUS
Tacrolimus encapsulé, Norme du fabricant
LIBÉRATION IMMÉDIATE
1 mg et 5 mg
Immunosuppresseur
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
DATE DE PRÉPARATION:
30
décembre
2016
N
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de contrôle: 199887
_Jamp--Tacrolimus – monographie de produit_
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
32
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
39
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 43
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
52
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 52
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
52
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RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 54
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