JAMP SILDENAFIL TABLETS Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
12-08-2020
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Ingredjent attiv:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Disponibbli minn:
JAMP PHARMA CORPORATION
Kodiċi ATC:
G04BE03
INN (Isem Internazzjonali):
SILDENAFIL
Dożaġġ:
25MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2020-08-14
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP SILDENAFIL TABLETS
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
l
e
12
août
2020
Date de
ré
vision
:
Numéro de contrôle
:
238929
J4B 5H3
Boucherville,
Québec
1310 rue Nobel
JAMP
Pharma
Corporation
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
17
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
...............................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
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