JAMP QUINAPRIL Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

C09AA06

INN (Isem Internazzjonali):

QUINAPRIL

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-29

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Pr _
_JAMP Quinapril (comprim_
_é_
_ de quinapril) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
JAMP QUINAPRIL
Comprimé de quinapril
5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg, quinapril (sous forme de
chlorhydrate de quinapril), voie orale
USP
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
29 juin 2021
Date de révision :
03 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273082
_Pr _
_JAMP Quinapril (comprim_
_é_
_ de quinapril) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTE MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
.................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
..........................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.........................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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