JAMP CLINDAMYCIN Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

J01FF01

INN (Isem Internazzjonali):

CLINDAMYCIN

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

LINCOMYCINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-12-10

Karatteristiċi tal-prodott

                                _JAMP Clindamycin (capsules de chlorhydrate de clindamycine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Capsules, 150 mg et à 300 mg clindamycine (sous forme de chlorhydrate
de clindamycine), par voie
orale
USP
Antibiotique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de l'approbation initiale :
Le 10 décembre 2018
Date de révision :
Le 24 novembre 2023
Numéro de contrôle
de la présentation
: 280471
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_JAMP Clindamycin (capsules de chlorhydrate de clindamycine)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
ajustement posologique
2023-11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale
2023-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................
2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........
4
1
INDICATIONS..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
....................................... 5
4.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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