IZOVAC MEVAX

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

VIRUS DELLA MALATTIA EMORRAGICA DEI CONIGLI (3116 -AP)

Disponibbli minn:

IZO S.r.l. a socio unico

Kodiċi ATC:

QI08AA01

INN (Isem Internazzjonali):

VIRUSES OF THE HEMORRAGIC DISEASE OF THE RABBITS (3116 -AP)

Kompożizzjoni:

VIRUS DELLA MALATTIA EMORRAGICA DEI CONIGLI (3116 -AP) - ND

Unitajiet fil-pakkett:

Flacone da 100 ml (100 dosi), Flacone da 20 ml (20 dosi)

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

RABBIT HAEMORRHAGIC DISEASE VIRUS

Sommarju tal-prodott:

CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-08-08

Karatteristiċi tal-prodott

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC MEVAX - Sospensione iniettabile per conigli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato della Malattia Emorragica del coniglio (MEV): titolo
emoagglutinante non inferiore a
1:2048.
ADIUVANTE:
Alluminio idrossido mg 7,5
CONSERVANTE:
Sodioetilmercuriotiosalicilato

g 50
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Conigli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vaccinazione contro la Malattia Emorragica Virale (MEV) per ridurre la
mortalità. i segni clinici e le
lesioni della malattia nei conigli. L’immunità inizia dopo 10
giorni dalla vaccinazione ed è completa
dopo 15 giorni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Agitare bene il flacone prima dell’uso.
Lasciare che i flaconi raggiungano la temperatura ambiente (+20 °C)
prima dell’uso.
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute.
Utilizzare per la vaccinazione un’attrezzatura sterile.
Disinfettare accuratamente il punto di inoculo.
Precauzioni
speciali
che
devono
essere
adottate
dalla
persona
che
somministra
il
medicinale
veterinario agli animali
L’auto-inoculazione accidentale di questo vaccino può provocare
reazioni locali. In caso di auto-
inoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e
rivolgersi ad un medico mostrandogli
il foglietto illustrativo del prodotto.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
Se
dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate, si prega di
informarne il medico veterinario.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE
Può essere usato durante la gravidanza.
4.8
IN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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