Ivomec VP 10 mg/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ivermectin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Kodiċi ATC:

QP54AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Ivermectin

Dożaġġ:

10 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Ivermectin 10 mg/ml

Rotta amministrattiva:

subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Schwein

Żona terapewtika:

Ivermectin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 128983-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 128983-03 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1399492 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 128983-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 128983-04 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1399500 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 128983-05 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – DE versie
IVOMEC VP
GEBRAUCHSINFORMATION
IVOMEC VP INJEKTIONSLÖSUNG FÜR SCHWEINE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, AvenueArnaud
Fraiteurlaan 15-23,
1050 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse (Frankreich)
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
IVOMEC VP Injektionslösung für Schweine
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml
Wirkstoff: Ivermectin: 10 mg
Sonstige Bestandteile: Glycerol Formal, Propylenglykol
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Tierarzneimittel ist indiziert zur Behandlung von Parasitosen
beim Schwein, hervorgerufen durch
folgende Parasiten:
MAGEN-UND DARMRUNDWÜRMER
_Ascaris suum_
(adulte und L4)
_Hyostrongylus rubidus_
(adulte und L4)
_Oesophagostomum_
spp. (adulte und L4)
_Strongyloides ransomi_
(adulte)*
_Trichuris suis_
(adulte)
LUNGENWÜRMER
_Metastrongylus_
sp. (adulte)
LÄUSE
_Haematopinus suis_
MILBEN
_Sarcoptes scabiei_
var.
_suis_
*
Dieses Tierarzneimittel, verabreicht an Sauen 7 bis 14 Tage vor dem
Ferkeln, bekämpft die
Übertragung von
_Strongyloides ransomi_
Infektionen durch Milch an die Ferkel.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös injizieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ivermectin.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden vorübergehende, vorübergehende Schmerzreaktionen
nach subkutaner Injektion
festgestellt.
- 1 -
Bijsluiter – DE versie
IVOMEC VP
Leichtes und vorübergehendes Unbehagen sowie eine lokale Schwellung
an der Injektionsstelle
können beobachtet werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

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