Ivermectin Substipharm 3 mg Tablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ivermectin

Disponibbli minn:

Substipharm

Kodiċi ATC:

P02CF01

INN (Isem Internazzjonali):

Ivermectin

Dożaġġ:

3 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Ivermectin 3 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Ivermectin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 593706-04 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593706-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593706-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593706-01 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593706-06 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 593706-05 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IVERMECTIN SUBSTIPHARM 3 MG TABLETTEN
Ivermectin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IVERMECTIN SUBSTIPHARM und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von IVERMECTIN SUBSTIPHARM beachten?
3.
Wie ist IVERMECTIN SUBSTIPHARM einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IVERMECTIN SUBSTIPHARM aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVERMECTIN SUBSTIPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
IVERMECTIN SUBSTIPHARM enthält den Wirkstoff Ivermectin. Diese Art
von Wirkstoff wird zur
Behandlung bestimmter Parasiteninfektionen angewendet.
Hierzu zählen:

eine intestinale Strongyloidiasis (Anguillulosis) genannte
Darminfektion. Diese wird durch den
Fadenwurm _Strongyloides stercoralis_ verursacht.

eine Infektion im Blut, die Mikrofilarämie genannt und durch
„lymphatische Filariose“
verursacht wird. Sie wird durch unreife Stadien des Wurms Wuchereria
bancrofti
hervorgerufen. IVERMECTIN SUBSTIPHARM wirkt nicht gegen ausgewachsene,
sondern nur
gegen unreife Würmer.

eine Infektion durch Hautmilben (Skabies, Krätze). Dabei graben
winzige Hautmilben Gänge
unter der Hautoberfläche. Dies kann einen starken Juckreiz
verursachen. IVERMECTIN
SUBSTIPHARM darf nur eingenommen werden, wenn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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