ISOFUNDINE, solution pour perfusion

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

sodium (chlorure de) 6; potassium (chlorure de) 0; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0; calcium (chlorure de) dihydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; malique (acide) 0

Disponibbli minn:

B BRAUN MELSUNGEN AG

Kodiċi ATC:

B05BB01

INN (Isem Internazzjonali):

sodium (chlorure de) 6; potassium (chlorure de) 0; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0; calcium (chlorure de) dihydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; malique (acide) 0

Dożaġġ:

6,8 g

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

pour 1000 ml de solution > sodium (chlorure de 6,8 g > potassium (chlorure de 0,3 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 0,2 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,37 g > acétate de sodium trihydraté 3,27 g > malique (acide 0,67 g

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 250 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

Electrolytes

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : Electrolytes - code ATC : B05BB01ISOFUNDINE, solution pour perfusion est une solution administrée par voie intraveineuse.Cette solution remplace les pertes liquidiennes de votre organisme. Elle sera utilisée dans le cas où votre sang peut devenir ou est devenu légèrement acide.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023
Dénomination du médicament
ISOFUNDINE, solution pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ISOFUNDINE, solution pour perfusion et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ISOFUNDINE, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ISOFUNDINE, solution pour perfusion ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Electrolytes - code ATC : B05BB01
ISOFUNDINE, solution pour perfusion est une solution administrée par
voie intraveineuse.
Cette solution remplace les pertes liquidiennes de votre organisme.
Elle sera utilisée dans le cas où votre
sang peut devenir ou est devenu légèrement acide.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ISOFUNDINE,
solution pour perfusion ?
Vous ne recevrez pas ISOFUNDINE, solution pour perfusion si vous avez
:
·
Un excès de liquides dans votre circulation sanguine.
·
Une maladie cardiaque sévère avec essoufflement et gonflement des
jambes ou des pieds.
·
Une insuff

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ISOFUNDINE, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
sodium...............................................................................................................
6,80 g
Chlorure de
potassium............................................................................................................
0,30 g
Chlorure de magnésium hexahydraté
.....................................................................................
0,20 g
Chlorure de calcium dihydraté
................................................................................................
0,37 g
Acétate de sodium trihydraté
.................................................................................................
3,27 g
Acide malique
.......................................................................................................................
0,67 g
Pour 1000 mL de solution.
Concentration en électrolytes :
Sodium.....................................................................................................................
145,00 mmol/L
Potassium....................................................................................................................
4,00 mmol/L
Magnésium...................................................................................................................
1,00 mmol/L
Calcium........................................................................................................................
2,50 mmol/L
Chlorure....................................................................................................................
127,00 mmol/L
Acétate.......................................................................................................................
24,00 mmol/L
Malate..........................................................................................................................
5,00 mmol/L
Excipient à