Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Isétionate de pentamidine
PFIZER CANADA ULC
P01CX01
PENTAMIDINE ISETHIONATE
300MG
Poudre pour solution
Isétionate de pentamidine 300MG
Intramusculaire
5 VIALS
Prescription
MISCELLANEOUS ANTIPROTOZOALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152223001; AHFS:
APPROUVÉ
2003-02-13
ISÉTIONATE DE PENTAMIDE POUR INJECTION BP (isétionate de pentamide) Page 1 de 22 MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr Isétionate de pentamidine pour injection BP (isétionate de pentamidine) Poudre stérile pour solution 300 mg par flacon Antiprotozoaire Pfizer Canada SRI 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date d’autorisation initiale : Date de révision : 31 janvier 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 255613 Pr ISÉTIONATE DE PENTAMIDINE POUR INJECTION BP – Monographie Page 2 de 22 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTION S [2022-01] TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées . MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ....................................................... Error! Bookmark not defined. 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES........................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ............................................. 5 4.3 Reconstitution ............... Aqra d-dokument sħiħ