IRBOTENS PLUS TAB (150+12,5)MG/TAB

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Disponibbli minn:

ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΔΙΑΝΟΜΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ-ΠΑΡΑΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ-ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΒΙΑΝ ΑΕ Δ.Τ. ΒΙΑΝ ΑΕ Αγ. Νεκταρίου 2, 153 44 Παλλήνη Αττικής 210.9888038, 9883985

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dożaġġ:

(150+12,5)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

IRBESARTAN 150MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

IRBESARTAN AND DIURETICS

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802889901014 BTx30 (BLIST 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802889901021 BTx90 (BLIST 9x10) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΎΛΛΟ OΔΗΓΙΏΝ XΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
IRBOTENS PLUS (150+12,5)MG
δισκία
IRBOTENS PLUS (300+12,5)MG
δισκία
IRBOTENS PLUS (300MG+25)MG
επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Iρβεσαρτάνη/Yδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
■
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
■
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
■
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένείας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
■
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Irbotens plus και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Irbotens plus
3.
Πώς να πάρετε το Irbotens plus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Irbotens plus
6.
Π�

Karatteristiċi tal-prodott

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IRBOTENS PLUS (150+12,5) mg δισκία.
IRBOTENS PLUS (300+12,5) mg δισκία.
IRBOTENS PLUS (300+25) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Οι δραστικές ουσίες είναι η
ιρβεσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη.
Κάθε δισκίο:
IRBOTENS PLUS (150+12,5) mg περιέχει 150 mg
ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης,
IRBOTENS PLUS (300+12,5) mg περιέχει 300 mg
ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο:
IRBOTENS PLUS (300+25) mg περιέχει 300 mg
ιρβεσαρτάνης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο
με
γνωστή
δράση
:
Κάθε
δισκίο
IRBOTENS PLUS (150+12,5) mg
περιέχει
84.95mg
ισομαλτιτόλης
.
Κάθε
δισκίο
IRBOTENS PLUS (300+12,5) mg
περιέχει
182,4mg
ισομαλτιτόλης
.
Κάθε
δισκίο
IRBOTENS PLUS (300+25) mg
περιέχει
169.9mg
ισομαλτιτόλης
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία: IRBOTENS PLUS (150+12,5) mg, IRBOTENS PLUS (300+12,5) mg
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία: IRBOTENS PLUS
(300+25) mg
Όλα τα δισκία IRBOTENS PLUS είναι ροζ,
επιμήκη με χαραγή στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
_4.1._
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ _
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται