Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal

Disponibbli minn:

sanofi-aventis groupe 

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Żona terapewtika:

Magas vérnyomás

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                115
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
116
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTA
irbezartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva,
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva két hatóanyag, az
irbezartán és a hidroklorotiazid
kombinációja.
Az irbezartán angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert
gyógyszerek csoportjához tartozik. Az
angiotenzin-II, egy a szervezetben termelődő anyag, amely az erek
receptoraihoz való kötődése révén,
azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás
megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza
az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek
ellazulnak, és csökken a v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
26,65 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Barackszínű, domború felületű, ovális alakú, egyik oldalán
szív alakú bemélyedéssel, a másik oldalán
2775 szám bevéséssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
Ez a fix adagú kombináció azon felnőtt betegek számára
javallott, akiknek vérnyomása
monoterápiában alkalmazott irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal
nem szabályozható megfelelően
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva naponta egyszer, étkezés
közben, vagy attól függetlenül
szedhető.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (irbezartán és hidroklorotiazid)
külön-külön elvégezni a szükséges
adag meghatározását.
Ha klinikailag indokolt, monoterápiáról a fix kombinációra
történő közvetlen áttérés is megfontolható
az alábbiak szerint:
•
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg azoknak a
betegeknek adható,
akiknek vérnyomása önállóan hidroklorotiaziddal vagy 150 mg
irbezartánnal nem
szabályozható megfelelően;
•
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg azoknak a
betegeknek adható,
akiknek vérnyomása önállóan 300 mg irbezartánnal vagy Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg /12,5 mg-mal nem szabályozható megfelelően.
•
Az Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /25 mg azoknak a
betegeknek adható,
akiknek vérnyomása Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg
/12,5 mg-mal nem
szabályozható megfelelően.
Napi egyszeri 300 mg irbezartán/25 mg hidroklorotiazidnál nagyobb
adag alkalmazása nem aján
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-04-2023