Irbesartan + Hydrochlorothiazide -DRP-001-01 50mg Tablet, film coated
Country: Filippini
Lingwa: Ingliż
Sors: FDA (Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Irbesartan , Hydrochlorothiazide
Disponibbli minn:
Sanofi Pasteur Inc
INN (Isem Internazzjonali):
Irbesartan , Hydrochlorothiazide
Dożaġġ:
50mg
Għamla farmaċewtika:
Tablet, film coated
Unitajiet fil-pakkett:
PVC/PVDC Aluminum blister x 14's (box of 28's)
Manifatturat minn:
Sanofi Winthrop Industrie
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-10-08
