IPG-DONEPEZIL Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
29-10-2019
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Ingredjent attiv:
Chlorhydrate de donépézil
Disponibbli minn:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Kodiċi ATC:
N06DA02
INN (Isem Internazzjonali):
DONEPEZIL
Dożaġġ:
5MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorhydrate de donépézil 5MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
30/100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-07-29
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, Norme maison
5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Marcan Pharmaceutical Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 23 octobre 2019
Ottawa, ON K2E 1A2
Numéro de contrôle : 226276
Pristine PM- Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 23
ÉTUDES CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................
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