INTERCEPTOR PLUS

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

MILBEMICINA OSSIMA, LUFENURON

Disponibbli minn:

ELANCO GMBH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

MILBEMICINA OXIMA, lufenuron

Kompożizzjoni:

MILBEMICINA OSSIMA - 11.5 MILLIGRAMMO (I); LUFENURON - 230 MILLIGRAMMO (I), MILBEMICINA-OSSIMA - 23 mg; LUFENURON - 460 mg, MILBEMICINA-OSSIMA - 2.3 mg; LUFENURON - 46 mg, LUFENURON - 230 mg; MILBEMICINA-OSSIMA - 11.5 mg, LUFENURON - 115 mg; MILBEMICINA-OSSIMA - 5.75 mg, MILBEMICINA-OSSIMA - 11.5 mg; LUFENURON - 230 mg, LUFENURON - 460 mg; MILBEMICINA-OSSIMA - 23 mg, MILBEMICINA-OSSIMA - 5.75 mg; LUFENURON - 115 mg

Unitajiet fil-pakkett:

6 COMPRESSE DA 11,5/230 MG, 6 COMPRESSE DA 5,75/115 MG, 8 COMPRESSE DA 23/460 MG, 8 COMPRESSE DA 5,75/115 MG, 6 COMPRESSE DA 23/

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta ripetibile

Żona terapewtika:

MILBEMYCIN, COMBINATIONS

Sommarju tal-prodott:

CANI - CANI - USO ORALE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-30

Fuljett ta 'informazzjoni

1
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
INTERCEPTOR PLUS
COMPRESSE RIVESTITE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Elanco Europe Ltd.
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke, Hampshire
RG24 9NL
Regno Unito
Titolari dell’autorizzazione alla produzione:
Elanco France S.A.S, Huningue, France
Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S, 26 rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INTERCEPTOR PLUS
Compresse rivestite da 2,3/46 mg per cani
Compresse rivestite da 5,75/115 mg per cani
Compresse rivestite da 11,5/230 mg per cani
Compresse rivestite da 23/460 mg per cani
Altre denominazioni in diversi Stati Membri:
PROGRAM Plus
UK:
PROGRAM Plus film-coated tablets
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principi attivi:
milbemicina ossima e lufenuron
Le compresse sono disponibili in 4 diverse presentazioni:
Peso del cane e
milbemicina ossima
lufenuron
Eccipienti q.b. a
colore confezione
/compressa
/compressa
Fino a 4.5 kg
2,30 mg
46 mg
156 mg
rosso
________________________________________________________________________________
da 5 a 11 kg
5,75 mg
115 mg
390 mg
verde
________________________________________________________________________________
da 12 a 22 kg
11,50 mg
230 mg
780 mg
giallo
________________________________________________________________________________
da 23 a 45 kg
23,00 mg
460 mg
1560 mg
bianco
________________________________________________________________________________
4.
INDICAZIONI
INTERCEPTOR PLUS trova indicazione nella prevenzione delle
infestazioni da pulci (_Ct. felis_, _Ct. _
_canis_, stadi preadulti) e nella contemporanea prevenzione della
filariosi cardiaca (eliminazione degli
stadi larvali L3/L4 di _ Dirofilaria immitis_

Karatteristiċi tal-prodott

INTERCEPTOR PLUS DI SEGUITO 4 DOSAGGI
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PROGRAM Plus
Altre denominazioni in diversi Stati Membri:
UK:
PROGRAM Plus film-coated tablets 2.3mg/46 mg
ITA:
INTERCEPTOR PLUS compresse rivestite da 2,3mg/46 mg per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
_PRINCIPI ATTIVI _
Milbemicina ossima
2,3 mg
Lufenuron
46,0 mg
Eccipiente:
Titanio biossido (E171) 0,7 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite
Bianche, pentagonali, biconvesse, con bordi smussati, riportanti
“CD” su un lato e “CGV” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
INTERCEPTOR PLUS trova indicazione nella prevenzione delle
infestazioni da pulci (
_Ct. felis_
,
_Ct. _
_canis_
, stadi preadulti) e nella contemporanea prevenzione della filariosi
cardiaca (eliminazione degli
stadi
larvali
L3/L4
di
_Dirofilaria _
_immitis_
)
e/o
nel
trattamento
degli
stadi
adulti
di
nematodi
gastrointestinali quali Anchilostomi (
_Ancylostoma caninum),_
Ascaridi (
_Toxocara canis_
) e Tricocefali
(
_Trichuris vulpis)._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi , agli
adiuvanti o ad uno qualsiasi degli eccipienti
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
E’ opportuno che le compresse siano somministrate sempre nello
stesso giorno di ogni mese. In caso di
intervalli superiori alle 6 settimane, il trattamento deve essere
ripreso immediatamente e continuato con
somministrazioni mensili; in caso di prevenzione della filariosi, è
consigliabile consultare il medico
veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane
abbia viaggiato in e da zone a rischio di
filariosi, prima di iniziare il trattamento con INTERCEPTOR PLUS,
così come prima di qualsiasi
tra