Inflacam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksykam

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Psy: łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty: zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. Ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Bydło: do stosowania w ostrych infekcjach dróg oddechowych z odpowiednią antybiotykoterapią w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. Konie: łagodzenie stanu zapalnego i łagodzenie bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                85
B. ULOTKA INFORMACYJNA
86
ULOTKA INFORMACYJNA
Inflacam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Inflacam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml produktu zawiera: 1,5 mg meloksykamu
5 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów z objawami ze strony przewodu pokarmowego,
takimi jak podrażnienie i
krwotok, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID), takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg i niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były:
krwotoczna biegunka, krwawe wymioty, owrzodzenia żołądka i jelit,
podwyższenie poziomu
enzymów watrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia,
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikają po przerwaniu leczenia, w bardzo
rzadkich przypadkach prowadzą do
poważnych i ciężkich powikłań.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Inflacam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
Substancja czynna
Meloksykam
1,5 mg
Substancja pomocnicza
Benzoesan sodu
5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina barwy żółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów z objawami ze strony przewodu pokarmowego,
takimi jak podrażnienie
ikrwotok, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hipowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi, ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt przeznaczony dla psów, nie jest przeznaczony dla kotów i nie
może być podawany temu
gatunkowi. U kotów, należy używać Inflacam 0,5 mg/ml zawiesina
doustna.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
medyczną oraz udostępnić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti