Incruse Ellipta (previously Incruse)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

umeclidiniumbromid

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R03BB07

INN (Isem Internazzjonali):

umeclidinium bromide

Grupp terapewtiku:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Żona terapewtika:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-28

Fuljett ta 'informazzjoni

27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
umeklidinium
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Incruse Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Incruse Ellipta
3.
Hvordan du bruker Incruse Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Incruse Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn bruksanvisning
1.
HVA INCRUSE ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INCRUSE ELLIPTA ER
Incruse Ellipta inneholder virkestoffet umeklidinium (som bromid), som
tilhører en gruppe legemidler som
kalles bronkodilatorer
_._
HVA INCRUSE ELLIPTA BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle kronisk obstruktiv lungesykdom
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand hvor luftveiene og luftsekkene i lungene gradvis
blir blokkert eller skadet. Dette fører til
pustevansker som langsomt forverres. Pustevanskene øker ved at
musklene rundt luftveiene strammes, noe
som gjør luftveiene trangere og hemmer luftstrømmen.
Dette legemidlet hindrer trange luftveier og gjør det lettere for
luft å komme inn og ut av lungene. Når det
brukes regelmessi

Karatteristiċi tal-prodott

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Incruse Ellipta 55 mikrogram inhalasjonspulver, dosedispensert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 55 mikrogram umeklidinium
(umeclidinium) (tilsvarende 65 mikrogram umeklidiniumbromid
(umeclidinium bromide)). Dette tilsvarer en
oppmålt dose på 62,5 mikrogram umeklidinium (umeclidinium)
tilsvarende 74,2 mikrogram
umeklidiniumbromid (umeclidinium bromide).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 12,5 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en grå inhalator (Ellipta) med et lysegrønt
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Incruse Ellipta er indisert for regelmessig bronkodilaterende
behandling for å kontrollere symptomer hos
voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Anbefalt dose er én inhalasjon én gang daglig.
Den skal administreres hver dag til samme tid på dagen for å
opprettholde bronkodilatasjon. Maksimal dose
er én inhalasjon én gang daglig. Dersom en dose glemmes, skal neste
dose inhaleres til vanlig tid neste dag.
Spesielle pasientgrupper
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra 65 år eller eldre
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett eller moderat
nedsatt leverfunksjon. Umeklidinium
3
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon og bør brukes med forsiktighet (se pkt.
5.2).