IMODIUM INSTANT OR.DISP.TA 2MG/TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE Επιδαύρου 4 και Αιγιαλείας,, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.6875555/6894280

Kodiċi ATC:

A07DA03

INN (Isem Internazzjonali):

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE

Dożaġġ:

2MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

OR.DISP.TA (ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ)

Kompożizzjoni:

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE 2MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

LOPERAMIDE

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801255108019 BTx10(BLIST 1x10) 10ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801255108033 BTx6(BLIST 1x6) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
IMODIUM INSTANT 2 mg, διασπειρόμενα στο στόμα
δισκία
Υδροχλωρική Λοπεραμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού ή του
νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης (Βλ. παράγραφο 4).
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα μετά
από
2
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IMODIUM INSTANT και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
IMODIUM INSTANT
3.
Πώς να πάρετε το IMODIUM INSTANT
4.
Πιθαν

Karatteristiċi tal-prodott

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IMODIUM INSTANT
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 2 mg υδροχλωρικής λοπεραμίδης
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο
περιέχει 0,75 mg ασπαρτάμης, ίχνη
αλκοόλης, γεύση
μέντας που περιέχει λιγότερο από 0,00066
mg βενζυλικής αλκοόλης, 0,00003 mg
προπυλενογλυκόλης και ίχνη θειωδών
ενώσεων.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η υδροχλωρική λοπεραμίδη ενδείκνυται
για τη συμπτωματική αντιμετώπιση της
οξείας μη
αιμορραγικής διάρροιας.
ΕΆΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΊΜΑ ΣΤΑ ΚΌΠΡΑΝΑ Ή ΤΑ
ΣΥΜΠΤΏΜΑΤΑ ΕΠΙΜΈΝΟΥΝ ΠΈΡΑΝ ΤΩΝ 48 ΩΡΏΝ
ΝΑ
ΖΗΤΗΘΕΊ ΙΑΤΡΙΚΉ ΣΥΜΒΟΥΛΉ.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΆΝΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ_:
Αρχικώς 4 mg και ακολούθως 2 mg μετά από
κάθε διαρροϊκή κένωση. Μέγιστη
ημερήσια
δόση 8 mg.
ΠΑΙΔΙΆ ΚΆΤΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ
Υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία
σχετικά με τη χρήση σε παιδιά κάτω των
12 ετών (Βλ.
παράγραφο 4.8 Ανεπιθύμητες Ενέργειες).
Δεν συνιστάται σε παιδιά ηλικίας