ILOPROST/RAFARM INH.NE.SOL 20MCG/ML

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ILOPROST

Disponibbli minn:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

Kodiċi ATC:

B01AC11

INN (Isem Internazzjonali):

ILOPROST

Dożaġġ:

20MCG/ML

Għamla farmaċewtika:

INH.NE.SOL (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ)

Kompożizzjoni:

ILOPROST 20MCG

Rotta amministrattiva:

ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΕΙΣΠΝΟΗ

Żona terapewtika:

ILOPROST

Sommarju tal-prodott:

Αρ. άδειας: 107282/12-11-2021; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/6397/002/DC; Συσκευασίες: 2803221802013 BT X 30 AMPS X 1 ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803221802020 BT X 42 AMPS X 1 ML 42ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803221802037 168 (4 X 42) AMPS X 1 ML 168ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
ILOPROST/RAFARM 20 MICROGRAM/ML NEBULISER SOLUTION
Iloprost
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό
το
φύλλο
οδηγιών χρήση
ς.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε
περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε τον
γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σα
ς.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σα
ς.
Δεν πρέπει
να δώσετε το
φάρμακο σε άλλου
ς.
Μπορεί
να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και
όταν τα σημεία
της
ασθένειάς
τους είναι
ίδια
με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε
τον γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει
και
για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν
αναφέρεται
στο
παρόν
φύλλο
οδηγιών
χρήση
ς.
Βλέπε
παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι
το Iloprost/RAFARM 20 microgram/ml nebuliser solution
και
ποια
είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει
να γνωρίζετε
πριν χρησιμοποιήσετε το Iloprost/RAFARM 20
microgram/ml nebuliser
solution
3.
Πώς
να
χρησιμοποιήσετε το
Iloprost/RAFARM 20 microgram/ml nebuliser solution
4.
Πιθανές ανεπιθύμητε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iloprost/RAFARM 10 microgram/ml nebuliser solution
Iloprost/RAFARM 20 microgram/ml nebuliser solution
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Iloprost/RAFARM 10 microgram/ml nebuliser solution
1 ml διαλύματος περιέχει 10
μικρογραμμάρια
iloprost
(ως
iloprost
trometamol).
Κάθε
φύσιγγα
με 1 ml
διαλύματος περιέχει
10 μικρογραμμάρια
iloprost.
Κάθε φύσιγγα με 2 ml
διαλύματος περιέχει
20 μικρογραμμάρια
iloprost.
Iloprost/RAFARM 20 microgram/ml nebuliser solution
1 ml διαλύματος περιέχει
20 μικρογραμμάρια
iloprost (ως
iloprost
trometamol).
Κάθε
φύσιγγα
με
1 ml
διαλύματος περιέχει
20 μικρογραμμάρια
iloprost.
Έκδοχο με γνωστή δράση
•
Iloprost/RAFARM 10 microgram/ml nebuliser solution:
Κάθε
ml
περιέχει
0,81 mg
αιθανόλης 96%
(ισοδύναμο με 0,75 mg
αιθανόλης).
•
Iloprost/RAFARM 20 microgram/ml nebuliser solution:
Κάθε ml περιέχει
1,62 mg
αιθανόλης 96%
(ισοδύναμο με 1,50 mg
αιθανόλη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα
για
εισπνοή με εκνεφωτή.
Iloprost/RAFARM 10 microgram/ml nebuliser solution
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
Iloprost/RAFARM 20 microgram/ml nebuliser solution
Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς
υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ενηλίκων
ασθενών με
πρωτοπαθή πνευμονική υπέρτασ
η,
ταξινομημένη στη λειτου
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott