Idarubicin Sandoz 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Idarubicin Hydrochloride

Disponibbli minn:

Sandoz

Kodiċi ATC:

L01DB06

INN (Isem Internazzjonali):

Idarubicin Hydrochloride

Dożaġġ:

1 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Idarubicin Hydrochloride 1 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Idarubicin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 379836-02 - Packmaß: 5 x 10 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2874295 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379836-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379836-03 - Packmaß: 10 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                P
ackungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IDARUBICIN SANDOZ 1 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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INFORMATIONEN.
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Vielleicht möchten
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Dies gilt auch fü
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bschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1
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Inhalt
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1.
WAS IST IDARUBICIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
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In uktionsthe apie bei zuvo nicht behan elten Kin e n mit einem
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2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IDARUBI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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