IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

ibuprofène 400 mg

Disponibbli minn:

VIATRIS SANTE

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

ibuprofène 400 mg

Dożaġġ:

400 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > ibuprofène 400 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Klassi:

Liste II

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens - code ATC : M01AE01.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :· en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères ;· en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d'arthrose,o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Sommarju tal-prodott:

IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE VIATRIS 400 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux,
non stéroïdiens - code ATC :
M01AE01.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères ;
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d'arthrose,
o
certaines inflammations des articulati

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
400 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène,
de l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des:
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
arthrites microcristallines,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur,
o
dysménorrhées après recherche étiologique,
o
traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité
légère à modérée et/ou des états
fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour atténuer les symptômes ou minimiser les effets indésirables,
la dose efficace la plus faible devra être
utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique
4.4).
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
·
Indications rhumatologiques :
o
traitement d'attaque : 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit
2400