IBUPROFEN LIQUID CAPSULES
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
31-07-2023
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Ingredjent attiv:
Ibuprofène
Disponibbli minn:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Kodiċi ATC:
M01AE01
INN (Isem Internazzjonali):
IBUPROFEN
Dożaġġ:
200MG
Għamla farmaċewtika:
Capsule
Kompożizzjoni:
Ibuprofène 200MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
16/32/36/72/115/144/165/600
Tip ta 'preskrizzjoni:
En vente libre
Żona terapewtika:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2010-10-07
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES D’IBUPROFÈNE LIQUIDE
Capsules d’ibuprofène 200 mg (acide libre et sel de potassium)
CAPSULES D’IBUPROFÈNE LIQUIDE EXTRA FORT
Capsules d’ibuprofène 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 273374
Date de révision :
Le 31 juillet 2023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
...................
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