IBUPROFEN CAPSULES, 400MG

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ibuprofène

Disponibbli minn:

BIONPHARMA INC

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

IBUPROFEN

Dożaġġ:

400MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Ibuprofène 400MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

12/20/50/100/120/200

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-11

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES D’IBUPROFÈNE, 400 MG
(SOUS FORME D’ACIDE LIBRE ET DE SEL DE POTASSIUM)
A
nalgé
s
ique
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ntip
yr
étique
Fabriqué pour
Bionpharma Inc.
600 Alexander Road, Suite 2-4B,
Princeton, New Jersey
USA 08540
Date de rédaction :
13 décembre 2016
Numéro de contrôle de la soumission: 196373
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TABLE DES MAT
IÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANT
É ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CL
INIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................10
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINIS
TR
ATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................18
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
...............................................................19
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE
....................................................................................21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION
.........................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
.................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTI
F
I
Q
UES ...........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................22
ESSAIS
CLINIQUES
........................................................................................................24
PHARMACOLO