IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ibuprofène

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

IBUPROFEN

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Ibuprofène 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

16/32/50/72/100/120/144/150/180/200/250/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-21

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
gélules d’ibuprofène à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
EXTRA-FORT IBUPROFÈNE EN GEL LIQUIDE
gélules d’ibuprofène à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
8 juin 2020
Numéro de contrôle : 236867
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................