Ibugic 200 mg pdr. or. sachet

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ibuprofène 200 mg

Disponibbli minn:

Sanofi Belgium SA-NV

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

Ibuprofen

Dożaġġ:

200 mg

Għamla farmaċewtika:

Poudre orale en sachet

Kompożizzjoni:

Ibuprofène 200 mg

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Ibuprofen

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 518737-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-03 - Taille de l'emballage: 18 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-05 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Non

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ibuprofène 200 mg, poudre orale en sachet
NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT
Ibugic 200 mg
Poudre orale en sachet
Ibuprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours pour les enfants et les
adolescents ou, pour les adultes, après
4 jours en cas de douleur ou après 3 jours en cas de fièvre.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ibugic et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ibugic
3.
Comment prendre Ibugic
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ibugic
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IBUGIC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la manière dont
l’organisme répond à la douleur, à
l’inflammation et à une température corporelle élevée.
Ibugic est utilisé pour le traitement symptomatique à court terme
des douleurs légères à modérées
telles que les céphalées, les douleurs dentaires, les douleurs
liées aux règles et/ou la fièvre.
Ibugic 200 mg est destiné aux adultes, aux adolescents et aux enfants
dont le poids est supérieur à
20 kg (âgés de 6 ans et plus).
2.
QUELLES SONT LES I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ibuprofène 200 mg, poudre orale en sachet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ibuprofène 200 mg, poudre orale en sachet
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ibugic 200 mg de poudre orale en sachet
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet à dose unique contient 200 mg d’ibuprofène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale en sachet.
Ibugic : poudre orale blanche ou presque blanche, avec un arôme de
citron reconnaissable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ibugic est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme
des douleurs légères à modérées
telles que les céphalées, les douleurs dentaires et la
dysménorrhée.
Ibugic est également indiqué pour le traitement symptomatique à
court terme de la fièvre.
Ibugic 200 mg est destiné aux adultes, aux adolescents et aux enfants
dont le poids corporel est
supérieur à 20 kg (âgés de 6 ans et plus).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour un usage à court terme uniquement.
Les effets indésirables peuvent être atténués en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée
la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique
4.4).
Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes
s’aggravent ou si le médicament doit être
pris pendant plus de 3 jours en cas de fièvre ou plus de 4 jours en
cas de douleur.
Chez les enfants âgés de plus de 6 ans et les adolescents, il
convient de consulter un médecin si les
symptômes s’aggravent ou si ce médicament doit être pris pendant
plus de 3 jours.
Adultes et adolescents dont le poids corporel est supérieur à 40
kg (âgés de 12
ans et plus)
La dose initiale est de 1 à 2 sachets d’Ibugic 200 mg. Si
nécessaire, des doses supplémentaires de 1 ou
2 sachets d’Ibugic 200 mg peuvent être prises. L’intervalle entre
les doses doit être choisi en fonction
des symptômes observés et de la dose quotidienne maximale
recommandée. Il ne doit pas 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott