Pajjiż: Belġju
Lingwa: Franċiż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ibuprofène 200 mg
Sanofi Belgium SA-NV
M01AE01
Ibuprofen
200 mg
Poudre orale en sachet
Ibuprofène 200 mg
Voie orale
Ibuprofen
CTI code: 518737-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-03 - Taille de l'emballage: 18 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-05 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518737-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
2017-10-30
Ibuprofène 200 mg, poudre orale en sachet NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT Ibugic 200 mg Poudre orale en sachet Ibuprofène VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours pour les enfants et les adolescents ou, pour les adultes, après 4 jours en cas de douleur ou après 3 jours en cas de fièvre. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Ibugic et dans quels cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ibugic 3. Comment prendre Ibugic 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Ibugic 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE IBUGIC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la manière dont l’organisme répond à la douleur, à l’inflammation et à une température corporelle élevée. Ibugic est utilisé pour le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées telles que les céphalées, les douleurs dentaires, les douleurs liées aux règles et/ou la fièvre. Ibugic 200 mg est destiné aux adultes, aux adolescents et aux enfants dont le poids est supérieur à 20 kg (âgés de 6 ans et plus). 2. QUELLES SONT LES I Aqra d-dokument sħiħ
Ibuprofène 200 mg, poudre orale en sachet RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT Ibuprofène 200 mg, poudre orale en sachet 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Ibugic 200 mg de poudre orale en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque sachet à dose unique contient 200 mg d’ibuprofène. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre orale en sachet. Ibugic : poudre orale blanche ou presque blanche, avec un arôme de citron reconnaissable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ibugic est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées telles que les céphalées, les douleurs dentaires et la dysménorrhée. Ibugic est également indiqué pour le traitement symptomatique à court terme de la fièvre. Ibugic 200 mg est destiné aux adultes, aux adolescents et aux enfants dont le poids corporel est supérieur à 20 kg (âgés de 6 ans et plus). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Pour un usage à court terme uniquement. Les effets indésirables peuvent être atténués en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes s’aggravent ou si le médicament doit être pris pendant plus de 3 jours en cas de fièvre ou plus de 4 jours en cas de douleur. Chez les enfants âgés de plus de 6 ans et les adolescents, il convient de consulter un médecin si les symptômes s’aggravent ou si ce médicament doit être pris pendant plus de 3 jours. Adultes et adolescents dont le poids corporel est supérieur à 40 kg (âgés de 12 ans et plus) La dose initiale est de 1 à 2 sachets d’Ibugic 200 mg. Si nécessaire, des doses supplémentaires de 1 ou 2 sachets d’Ibugic 200 mg peuvent être prises. L’intervalle entre les doses doit être choisi en fonction des symptômes observés et de la dose quotidienne maximale recommandée. Il ne doit pas Aqra d-dokument sħiħ