İEFLOR % 30 çözelti

Pajjiż: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: Tarim Ve Orman Bakanliği

Ingredjent attiv:

florfenikol

Disponibbli minn:

FMD AŞI İLAÇ SAN.VETİC.LTD.ŞTİ.

Kodiċi ATC:

QJ51BA90

Għamla farmaċewtika:

çözelti

Kompożizzjoni:

1 ml ürün içinde ;300 mg florfenikol

Rotta amministrattiva:

oral

Manifatturat minn:

Damla İlaç Ve Kimya San. Tic. Ltd. Şti.

Grupp terapewtiku:

Tavuk

Żona terapewtika:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Sommarju tal-prodott:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 100 ml, 500 ml, 1 litrelik polietilen şişelerde, 2.5 litre ve 5 litrelik polietilen bidonlarda kutusuz;

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-23

Karatteristiċi tal-prodott

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
İEFLOR %30 Oral Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Florfenikol……………………300 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral çözelti
Sarı, koyu sarı renkli berrak çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Tavuk
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
E.
coli
enfeksiyonları,
Pasteurella
enfeksiyonları,
staphylococcal
enfeksiyonlar;
Ornithobacterium rhinotracheale enfeksiyonları, florfenikole duyarlı
olan mikroorganizmaların
neden olduğu diğer enfeksiyonlar.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Florfenikole direnç tespit edilen durumlarda kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünü, hayvan izolatlarından elde edilen bakterilerde
yapılmış duyarlılık testlerine göre
kullanınız. Bu mümkün değilse, bölgesel epidemiyolojik verilere
göre kullanılmalıdır.
Bu ürünün kullanma talimatından farklı şekilde kullanılması
florfenikole dirençi artırabilir ve
bu durum florfenikol ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
antibiyotiklerle yapılan
tedavinin etkinliğinde düşüşe neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen kişiler
ürünle temas etmemelidir. Kazara
ağız yolu ile alınması halinde acilen tıbbi tedavi alınız,
ürünün kullanma talimatını doktora
gösteriniz.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
4.6 İSTENMEYEN ETKILER (SIKLIK VE ŞIDDET)
4.7 GEBELIK, LAKTASYON VE YUMURTLAMA DÖNEMINDE KULLANIM
4.8 DIĞER TIBBI ÜRÜNLERLE ETKILEŞIMI VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Diğer ilaçlarla birlikte kullanmayınız.
4.9 DOZAJ VE KULLANIM YOLU
İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
20 mg florfenikol/kg vücut ağırlık/gü