HuveGuard NB Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Eimeria spp.

Disponibbli minn:

Huvepharma

Kodiċi ATC:

QI01AN01

INN (Isem Internazzjonali):

Eimeria spp.

Għamla farmaċewtika:

Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Kompożizzjoni:

Eimeria spp.

Rotta amministrattiva:

zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Futter; zum Vernebeln

Grupp terapewtiku:

Geflügel

Żona terapewtika:

Coccidia

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 498533-02 - Packmaß: 5000 doses (30 (30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498533-01 - Packmaß: 1000 doses (30 (30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498533-04 - Packmaß: 5 x 1000 doses - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498533-03 - Packmaß: 10 x 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498533-06 - Packmaß: 10 x 5000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498533-05 - Packmaß: 5 x 5000 doses - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE versie
HUVEGUARD NB
GEBRAUCHSINFORMATION
HUVEGUARD NB SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER ORALEN SUSPENSION FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Street
4550 Peshtera
Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HuveGuard NB Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis von 0,025 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Sporulierte Oozysten von zwei frühreifen, attenuierten
Kokzidienstämmen:
_Eimeria necatrix_
, (Stamm mednec
3+8)
100 - 310 Oozysten*
_Eimeria_
_brunetti_
,
_ _
(Stamm roybru 3+28)
50 - 155 Oozysten*
* Nach dem
_In-vitro_
-Zählverfahren des Herstellers zum Mischzeitpunkt und bei Freigabe
Farblos bis weiß bis hellbeige nach Aufschütteln der Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung von Hühnern zur Reduktion von
Infektionen und klinischen
Symptomen einer durch
_E. necatrix_
und
_E. brunetti_
verursachten Kokzidiose.
Beginn der Immunität: 21 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: Es liegen keine Daten vor.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Bijsluiter – DE versie
HUVEGUARD NB
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Anwendung (Besprühen der Tiere, Besprühen des Futtermittels
oder über das Trinkwasser)
Impfschema:
Besprühen der Tiere und des Futtermittels: Eine Impfdosis pro Huhn ab
einem Alter von 1 Tag.
Verabreichung über das Trinkwasser: Eine Impfdosis pro Huhn ab einem
Alter von 3 Tagen.
9.
HINWEISE FÜR D