HuveGuard MMAT εναιώρημα από του στόματος χρήση σε όρνιθες

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredjent attiv:

GRANTED

Disponibbli minn:

QI01AN01

Kodiċi ATC:

SPORULATED OOCYSTS DERIVED FROM ATTENUATED PRECOCIOUS STRAINS OF EIMERIA SPECIES: EIMERIA ACERVULINA STRAIN RA 3+20 EIMERIA MAXI

INN (Isem Internazzjonali):

GRANTED

Għamla farmaċewtika:

HUVEPHARMA NV

Rotta amministrattiva:

SUSPENSION FOR OCULAR AND ORAL USE

Grupp terapewtiku:

VITATRACE NUTRITION LTD

Żona terapewtika:

VACCINE

Sommarju tal-prodott:

Withdrawal period: CHICKENS; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR AVES; EU Procedure number: NL/V/0206/001/MR

Karatteristiċi tal-prodott

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HuveGuard MMAT εναιώρημα από του στόματος
χρήση σε όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση των 0,025 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Σπορογόνες ωοκύστες που προέρχονται
από εξασθενημένα πρώιμα στελέχη του
είδους _Eimeria_:
_Eimeria acervulina,_ στέλεχος RA 3+20
50 - 139 ωοκύστες*
_Eimeria_ _maxima, _στέλεχος MCK+10
100 - 278 ωοκύστες*
_Eimeria mitis, _στέλεχος Jormit 3+9
100 - 278 ωοκύστες*
_Eimeria tenella,_ στέλεχος Rt 3 +15
150 - 417 ωοκύστες*
_* Σύμφωνα με τις in vitro διαδικασίες
καταμέτρησης του παρασκευαστή κατά το
χρόνο_
_της ανάμειξης και κατά την
απελευθέρωση._
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα από του στόματος χρήση.
Άχρωμο έως λευκό ανοικτό μπεζ
εναιώρημα κατά την ανακίνηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων με σκοπό τη μείωση της
μόλυνσης και
των κλινικών συμπτωμάτων από
κοκκιδίωση προκαλούμενη από _E. acervulina,
E._
_maxima, E. mitis _και_ E. tenella._
Έναρξη της ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: δε�