HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

carbocistéine 750 mg

Disponibbli minn:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

Kodiċi ATC:

R05CB03

INN (Isem Internazzjonali):

carbocistéine 750 mg

Dożaġġ:

750 mg

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

pour un sachet de 10 ml > carbocistéine 750 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Żona terapewtika:

MUCOLYTIQUE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017
Dénomination du médicament
HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol
liquide
CARBOCISTÉINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est à dire
utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES
SANS SUCRE, solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et
au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HUMEX
EXPECTORANT
CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en
sachet édulcorée à la saccharine sodique,
au sorbitol et au maltitol liquide ?
3. COMMENT PRENDRE HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml
ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et
au maltitol liquide ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml
ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au
sorbitol et au maltitol liquide ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES
SANS SUCRE, solution
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et
au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
C

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol
liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
...................................................................................................................................
750 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), sorbitol
liquide (non cristallisable), maltitol liquide, sodium,
éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet..
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
DURÉE DU TRAITEMENT:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E219) et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
Ce médicament contient d