HEPARIN SODIUM IN 5% DEXTROSE INJECTION, 25000UNIT/500ML Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Dextrose; Phosphate de sodium dibasique; Acide citrique; Héparine sodique

Disponibbli minn:

B. BRAUN MEDICAL INC

Kodiċi ATC:

B01AB51

INN (Isem Internazzjonali):

HEPARIN, COMBINATIONS

Dożaġġ:

5G; 410MG; 93MG; 5000Unité

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Dextrose 5G; Phosphate de sodium dibasique 410MG; Acide citrique 93MG; Héparine sodique 5000Unité

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

500ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

HEPARINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0423088001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-09-02

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HÉPARINE SODIQUE EN SOLUTION INJECTABLE
CONTENANT DU DEXTROSE À 5 %
(PIC)
Héparine sodique à 20 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Héparine sodique à 25 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Sur ordonnance
Classification thérapeutique : Héparine (B01AB01)
Fabriquée par :
B. BRAUN MEDICAL INC.
2525 McGaw Avenue
Date de la dernière révision :
Irvine, CA 92614-5895 États-Unis
17 juillet 2012
www.bbraunusa.com
Distribuée par :
B. Braun Medical Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough, Ontario (M1H 2W4)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............22
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................22
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................22
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................22
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................23
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................26
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................30
SURDOSAGE
...................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................32
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................36