HEMERAN 1% ΓΕΛΗ

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

ΗΕΡΑΡΙΟΕΙΔΗ (ΜΕ ΟΡ.ΟΦ ΜΕΘΥΛΕΣΤΕΡ ΠΟΛΥΓΑΛΑΚΤΟΥΡΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ)

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ

Kodiċi ATC:

C05BA01

INN (Isem Internazzjonali):

HEPARINOID (CA COMP.OF METHYLESTER OF POLYGALACTURONIC ACID)

Dożaġġ:

1%

Għamla farmaċewtika:

ΓΕΛΗ

Kompożizzjoni:

INEOF00079 - HEPARINOID (CA COMP.OF METHYLESTER OF POLYGALACTURONIC ACID) - 10.000000 MG

Rotta amministrattiva:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

ORGANO-HEPARINOID

Sommarju tal-prodott:

2800387101011 - 01 - TUBx30G - 30.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800387101028 - 02 - TUBX150G - 150.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
HΕΜΕΡΑΝ 1% GEL
HEPARINOID 1% (10MG/G)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
HEMERAN
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το
HEMERAN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
HEMERAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
HEMERAN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SMPC)
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hemeran 1% (10mg/g) Gel
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g γέλης Hemeran περιέχει 10 mg sodium poly
(methylgalacturonate) που
εφεξής θα αναφέρεται σαν ηπαρινοειδές
που είναι το μετά ασβεστίου
σύμπλοκο του κατεργασμένου με
σουλφουρικό οξύ προϊόντος της
οξειδωτικής διάσπασης του
μεθυλεστέρα του πολυγαλακτουρονικού
οξέος
που προέρχεται από τις πηκτίνες των
εσπεριδοειδών μετά από επεξεργασία με
θειικό οξύ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Άχρωμη έως ελαφρώς κιτρινίζουσα ,
διαφανής ομογενής γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανακούφιση από τα συμπτώματα και
ύφεση των επιπολής αιματωμάτων και
της επιπολής θρομβοφλεβίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Εφ’ όσον δεν ορίσει αλλιώς ο γιατρός,
επιχρίεται ανάλογα με το μέγεθος της
βλάβης 2-3 φορές την ημέρα αλοιφή
μήκους 3-5 εκ.μ.
Σε θρομβώσεις και θρομβοφλεβίτιδα
συνιστώνται επιθέματα με αλοιφή.
Συνιστάται η επικάλυψη με επίδεσμο
του δέρματος που έγινε επάλειψη για
την αποφυγή δημιουργίας λιπαρών
κηλίδων.
Τρόπος χορήγησης
Δεν θα πρ�