HELIXATE 1000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

octocog alfa

Disponibbli minn:

BAYER AG

INN (Isem Internazzjonali):

octocog alfa

Dożaġġ:

1 000 U.I.

Għamla farmaċewtika:

poudre

Kompożizzjoni:

composition pour 10 ml de solution recontituée > octocog alfa : 1 000 U.I. solvant composition > Pas de substance active. :

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 10 ml en verre avec nécessaire

Tip ta 'preskrizzjoni:

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

Sommarju tal-prodott:

558 888-3 ou 34009 558 888 3 3 - 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 10 ml en verre avec nécessaire - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/02/2003;558 890-8 ou 34009 558 890 8 3 - 10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 10 ml en verre avec nécessaire - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-06-14