Pajjiż: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
haloperidol
Janssen-Cilag AB
N05AD01
haloperidol
4 mg
Tablett
haloperidol 4 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Haloperidol
Avregistrerad
1971-04-16
_Läkemedelsverket 2014-11-24_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN HALDOL 1 MG TABLETTER HALDOL 4 MG TABLETTER HALDOL 2 MG/ML ORAL LÖSNING haloperidol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Haldol är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Haldol 3. Hur du tar Haldol 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Haldol ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD HALDOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Haldol tillhör gruppen antipsykotiska läkemedel. Haldol används för att behandla följande: Schizofreni, paranoida tillstånd samt plötsliga (akuta) och långvariga (kroniska) psykostillstånd. Dessa tillstånd kan innebära att man ser, hör eller känner saker som inte finns, tror saker som inte är verkliga eller känner sig ovanligt misstänksam eller förvirrad. Korttidsbehandling av personlighetsstörning med psykotiska inslag. Förvirringstillstånd hos äldre. Kräkningar t.ex. vid illamående efter strålbehandling. Haldol bryts ner långsamt, därför kvarstår effekten relativt lång tid. Läkaren utvärderar hela tiden effekten och ditt behov av läkemedlet. Haloperidol som finns i Haldol kan också vara godkänt för att b Aqra d-dokument sħiħ
_Läkemedelsverket 2015-05-11_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Haldol 1 mg tabletter Haldol 4 mg tabletter Haldol 2 mg/ml oral lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller haloperidol 1 mg respektive 4 mg. En ml oral lösning innehåller haloperidol 2 mg. Hjälpämnen med känd effekt: _Tabletter 1 mg:_ Laktosmonohydrat 64 mg och sackaros 10 mg. _Tabletter 4 mg:_ Laktosmonohydrat 70 mg. _Oral lösning:_ Metylparahydroxibensoat (E218). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett Oral lösning 4 K LINISKA U PPGIFTER .4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Schizofreni. Paranoida tillstånd. Maniska och organiska psykoser. Korttidsbehandling av personlighetsstörning med framträdande psykotiska symtom. Konfusionstillstånd hos äldre. Kräkningar, t ex vid radiation sickness. .4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Den terapeutiska effekten vid oral administrering är fullt jämförbar med den som erhålls vid parenteral tillförsel. Då haloperidol metaboliseras och utsöndras långsamt, kvarstår effekten i relativt lång tid. Dagsdosen behöver därför ej uppdelas på mer än två doser. _Oral lösning_ Medföljande doseringsspruta är graderad i steg om 0,25 ml och lägsta volym som kan mätas upp är 0,25 ml (= 0,5 mg haloperidol). Den orala lösningen saknar smak och kan därför ges i kaffe eller annan dryck. _Kroniska psykoser hos vuxna_ Liksom vid behandling med andra neuroleptika bör den individuella orala dosen fastställas. Behandlingen inleds lämpligen med en dagsdos av 1-4 mg. Dosen ökas gradvis under en vecka till förmodad effektiv dos, som vanligtvis bör ligga så lågt att patienten inte upplever extrapyramidala biverkningar. Doser över 6-8 mg haloperidol har i jämförande studier inte visat ge ökad antipsykotisk effekt. Högre dose Aqra d-dokument sħiħ