Country: Svizzera
Lingwa: Ġermaniż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
midodrini hydrochloridum
CPS Cito Pharma Services GmbH
C01CA17
midodrini hydrochloridum
Tabletten
midodrini hydrochloridum 2.5 mg, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, maydis amylum pro compresso.
B
Synthetika
Funktionelle, asympathotone und iatrogene orthostatische Hypotonie
zugelassen
1985-06-17
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Gutron Was ist Gutron und wann wird es angewendet? Gutron wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei niedrigem Blutdruck z.B. nach längerer Bettlägerigkeit bei Patienten mit vorübergehender Regulationsstörung des vegetativen Nervensystems eingesetzt. Es wird bei Kreislaufstörungen mit Blutdruckabfall im Stehen oder Sitzen verwendet (orthostatische Hypotonie), die zu Beschwerden wie Schwindel, Schwarzwerden vor den Augen bis zu kurzfristigem Bewusstseinsverlust führen können. Auch bei erniedrigtem Blutdruck als Nebenwirkung von Arzneimitteln gegen Depression oder Schlafstörungen wird Gutron verwendet. Gutron steigert den erniedrigten Blutdruck, indem es die Funktion von erschlafften Blutgefässen verbessert. Bei unwillkürlichem Harnabgang (Inkontinenz) bewirkt Gutron eine verbesserte Funktion der Blasenmuskulatur. Wann darf Gutron nicht eingenommen werden? Gutron darf nicht angewendet werden bei -bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung, -schweren Herzerkrankungen wie z.B. bei verlangsamtem Herzschlag, bei ischämischen Herzerkrankungen (Minderdurchblutung der Herzkranzgefässe), Herzinsuffizienz (Herzschwäche), Erregungsleitungsstörungen, -Bluthochdruck, -Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck, -Herzrhythmusstörungen, -verengenden Gefässerkrankungen, -akuten Nierenerkrankungen, schweren Nierenfunktionsstörungen, -Entleerungsstörungen der Harnblase, insbesondere bei vergrösserter Prostata mit Restharnbildung, -Harnverhalten, -mechanischer Harnabflussbehinderung Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION Komplettrevision Gutron® Zusammensetzung Wirkstoff: Midodrini hydrochloridum Hilfsstoffe: Tabletten: excip. pro compresso. Tropfen: Natrii cyclamas; excip. ad solutionem, corresp. Ethanolum 14% v/v. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten zu 2.5 mg Midodrin HCl. Tropfen zu 10 mg Midodrin HCl pro 1 ml; 1 ml corresp. 30 guttae. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten „Funktionelle“ orthostatische Hypotonie mit sympathotoner Reaktion, nach längerer Bettlägrigkeit bei Patienten mit vorübergehender Regulationsstörung des vegetativen Nervensystems. Orthostatische Hypotonie als Folge einer Behandlung mit Neuroleptika und Antidepressiva. Schwere Formen der orthostatischen Hypotonie (asympathoton): Idiopathische orthostatische Hypotonie (IOH). Idiopathische orthostatische Hypotonie mit neurologischer Manifestation (Shy-Drager- Syndrom/SDS). Sekundäre orthostatische Hypotonie (SOH, z.B. bei diabetischer Neuropathie). Dosierung/Anwendung Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und ist individuell vorzunehmen. Die Verabreichung von Midodrin sollte während des Tages erfolgen, wenn der Patient seine täglichen Aktivitäten in aufrechter Position verrichtet. Um eine Liegendhypertonie zu vermeiden, soll die letzte Dosis jeweils mindestens 4 Stunden vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Zu Beginn der Behandlung soll der Blutdruck im Sitzen und Liegen regelmässig kontrolliert werden (mindestens 2mal wöchentlich) und bei übermässiger Zunahme des Blutdruckes im Liegen soll Midodrin abgesetzt werden. a) Bei „funktioneller“ Hypotonie mit sympathotoner Reaktion beträgt die Standard-Dosis: 2 x 1 Tablette zu 2.5 mg Midodrin HCl pro Tag oder 2 x 7 Tropfen der 1%igen Tropflösung pro Tag. Entsprechend dem klinischen Effekt kann die Dosis in der Langzeit-Therapie auf 2 x ½ Tablette zu 2.5 mg Midodrin HCl pro Tag oder 2 x 3 Tropfen der 1%igen Tropflösung pro Tag reduziert werden. Eine Dosissteigerung bis 2 x 2 Tabletten zu 2.5 mg Midodrin HCl pro Tag oder 2 x 15 Aqra d-dokument sħiħ