Country: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acid ascorbicum
Zdorovie SRL, Companie farmaceutica
N02BE51
Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acidum ascorbicum
160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g
pulbere pentru solutie orala
N1x5; N1x10
Fara reteta
Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL
2013-04-22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT GRIPOCITRON KIDS ORANGE (160 MG + 50 MG + 1 MG)/4 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ _Paracetamolum / Acidum ascorbicum / Chlorphenaminum _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Gripocitron Kids Orange şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Gripocitron Kids Orange 3. Cum să utilizaţi Gripocitron Kids Orange 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Gripocitron Kids Orange 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE GRIPOCITRON KIDS ORANGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Gripocitron Kids Orange este un medicament combinat, care conţine câteva substanţe active, destinate să combată simptomele răcelii şi IRVA: paracetamol, maleat de clorfenamină şi acid ascorbic. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra (temperatura ridicată a corpului), maleatul de clorfeniramină manifestă acţiune antialergică, înlătură rinoreea (eliminările nazale abundente), lăcrimarea şi pruritul ocular şi nazal (mâncărime a ochilor şi nasului), iar acidul ascorbic (vitamina C) creşte rezistenţa organismului la infecţii. Se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în gripă, infecţ Aqra d-dokument sħiħ
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Gripocitron Kids Orange (160 mg + 50 mg + 1 mg)/4 g pulbere pentru soluţie orală 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare plic conţine paracetamol 16 mg, acid ascorbic 50 mg şi maleat de clorfeniramină 1 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol (E420), lactoză monohidrat, dioxid de sulf (E220), sunset yellow FCF (E110). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie orală. Amestec de granule şi pulbere de culoare galbenă şi albă cu aromă de fructe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în gripă, infecţii respiratorii virale acute şi răceală pentru a reduce febra, înlătura cefaleea, durerile articulare şi musculare, rinoreea, strănutul, lăcrimarea şi alte simptome ale inflamaţiei căilor respiratorii superioare şi sinusurilor paranazale, de asemenea pentru a creşte imunitatea organismului. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează oral, independent de luarea mesei, dizolvând în prealabil conţinutul plicului într-un pahar de apă fierbinte (nu clocotindă). Cantitatea recomandată de apă pentru dizolvarea pulberii, de regulă, este un volum, pe care copilul poată să-l ia la o priză (100-200 ml). Doza la o priză pentru copiii _cu vârsta de 2-5 ani_ constituie conţinutul unui plic, pentru copii _cu vârsta de 6-12 ani _– conţinutul a 2 plicuri. La necesitate medicamentul se administrează la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri timp de 24 ore. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile. Folosirea ulterioară a medicamentului este posibilă numai după consultaţia medicului. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - tulburări severe ale funcţiei hepatice şi renale; - deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (ceea ce atestă anemia hemol Aqra d-dokument sħiħ