GRANITRON F.C.TAB 2MG/TAB

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

VERISFIELD ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Δ.Τ. VERISFIELD Βύρωνος 8 & Γυθείου, Χαλάνδρι 152 31 210.7475196

Kodiċi ATC:

A04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Dożaġġ:

2MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

GRANISETRON HYDROCHLORIDE 2,24MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Żona terapewtika:

GRANISETRON

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802558202015 BTX5(BLIST 1X5) 5ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
GRANITRON
Granisetron Hydrochloride,
α) Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα
β) Διάλυμα πόσιμο 1 mg/5ml
γ) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg/tab
1.1.  
Ο
ΝΟΜΑΣΊΑ

GRANITRON
1.2. 
Σ
ΥΝΘΕΣΗ
: 
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Σύνθεση ανά 1 ml:
Granisetron Hydrochloride 
1.116 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
1,000 mg
και περιέχει τα εξής έκδοχα: Sodium chloride, Water for injection.
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Σύνθεση ανά 1 ml
Granisetron Hydrochloride
0.224 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
0,2000 mg
και περιέχει τα εξής έκδοχα: Sorbitol, Sodium benzoate, Citric acid anhydrous, Flavours, Colorant, 
water purified.
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
Σύνθεση ανά δισκίο:
Granisetron Hydrochloride
2,24 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
2,00 mg
και περιέχει τα εξής έκδοχα: Lactose monohydrate, Hydroxypropyl methyl cellulose, Sodium starch 
glycolate, Cellulose microcrystalline, Magnesium stearate, Opadry.
1.3. 
Φ
ΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ

ΜΟΡΦΗ
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
1.4.
Π
ΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
 Σ
Ε
 Δ
ΡΑΣΤΙΚΗ
 Ο
ΥΣΙΑ
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron Hydrochloride 
1

Karatteristiċi tal-prodott

GRANITRON
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GRANITRON
Granisetron Hydrochloride,
α) Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα
β) Διάλυμα πόσιμο 1 mg/5ml
γ) Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg/tab
1. 
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GRANITRON
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Α. Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση 3mg/3ml σε φύσιγγα.
Σύνθεση ανά 1 ml:
Granisetron Hydrochloride 
1.116 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
1,000 mg
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Σύνθεση ανά 1 ml
Granisetron Hydrochloride
0.224 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
0,2000 mg
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
Σύνθεση ανά δισκίο:
Granisetron Hydrochloride
2,24 mg
Ισοδύναμη με Granisetron βάση
2,00 mg
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
A. Ενέσιμο διάλυμα σε φύσιγγα για ενδοφλέβια στάγδην έγχυση.
Β. Διάλυμα πόσιμο 
Γ. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το   φάρμακο   ενδείκνυται   για   την   πρόληψη   και   θεραπεία   της   ναυτίας   και   των   εμέτων   που 
σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία.
_ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ_
1
4.2.  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ