Glurenorm 30 mg comp.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Gliquidone 30 mg

Disponibbli minn:

Menarini Benelux SA-NV

Kodiċi ATC:

A10BB08

INN (Isem Internazzjonali):

Gliquidone

Dożaġġ:

30 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Gliquidone 30 mg

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Gliquidone

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 111851-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400831000012 - Code CNK: 0835017 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 111851-02 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400831000005 - Code CNK: 0834937 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 111851-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 111851-04

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1979-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

202109-glurenorm-pil-fr
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GLURENORM 30 MG COMPRIMÉS
GLIQUIDONE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Glurenorm et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Glurenorm
3.
Comment prendre Glurenorm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Glurenorm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GLURENORM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Glurenorm est un antidiabétique oral.
Glurenorm est indiqué dans le diabète ne requérant pas
l'administration d'insuline (type 2),
lorsque le régime et l'exercice physique ne donnent pas les
résultats escomptés.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE GLURENORM
?
NE PRENEZ JAMAIS GLURENORM
si vous souffrez d’une forme de diabète qui ne peut être traitée
qu'au moyen d'insuline
(type 1).
si vous présentez une perturbation grave du métabolisme. Il peut
alors y avoir présence
de corps cétoniques dans les urines.
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
si vous présentez un trouble grave de la fonction hépatique.
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET

Karatteristiċi tal-prodott

1
202109-glurenorm-RCP-FR
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Glurenorm 30 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé de Glurenorm contient 30 mg de gliquidone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 180 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète, non insulino-dépendant (type 2) lorsque le traitement
diététique et l’activité
physique ne suffisent pas à assurer un contrôle adéquat du
métabolisme du glucose.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Règles générales_
Les prescriptions du médecin, relatives à la posologie du Glurenorm
ainsi que le régime à
suivre (quantités journalières et répartition des calories
notamment en hydrates de
carbone et en lipides) seront basées sur le bilan métabolique et
devront être suivies
strictement par le patient. Une modification ou une interruption
arbitraire du traitement est
déconseillée.
Posologie
_Posologie pour une instauration de traitement_
Débuter le traitement avec 1/2 comprimé (soit 15 mg) à prendre
avant le petit déjeuner.
Si cette dose s’avère inadéquate, augmenter progressivement la
posologie par fraction
de 15 mg, soit 1/2 comprimé.
En général, une dose journalière de 45 mg, soit 1 comprimé et
demi, suffit pour stabiliser
la glycémie (= posologie usuelle).
La dose quotidienne sera administrée en une prise, ou en 2 ou 3
prises fractionnées au
moment des repas, afin de mieux équilibrer le métabolisme
hydrocarboné.
Ne pas dépasser la dose unitaire de 2 comprimés (60 mg), ni la dose
journalière de 3
comprimés (90 mg). Une augmentation supérieure à ces doses
n’améliore généralement
plus le métabolisme hydrocarboné bien que la gliquidone soit bien
tolérée à de plus
hautes doses.
_Insuffisance rénale ou hépatique_
2
202109-glurenorm-RCP-FR
En
raison
de
son
élimination
presqu’exclusivement
bili