Country: Slovenja
Lingwa: Sloven
Sors: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
glukozamin
Pharma Nord-MAH
M01AX05
glucosamine
kapsula, trda
glukozamin 400 mg / 1 kapsula
Peroralna uporaba
90 kapsula
BRp l+p
glukozamin
Pakiranje :vsebnik z 90 kapsulami; Način/režim predpisovanja/izdaje : BRp l+p - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.;
Zdravilo z dovoljenjem za promet
2012-05-16
JAZMP-I B /00 1 - 13 . 2 .201 5 NAVODILO ZA UPORABO ZDRAVILA GLUKOZAMIN »PHARMA NORD« 400 MG TRDE KAPSULE GLUKOZAMIN PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE! Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte napotke v tem navodilu ali navodila zdravnika ali farmacevta. Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. Posvetujte se s farmacevtom, če potrebujete dodatne informacije ali nasvet. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. Če se znaki vaše bolezni poslabšajo ali ne izboljšajo v 4 tednih, se posvetujte z zdravnikom. NAVODILO VSEBUJE: 1. Kaj je zdravilo Glukozamin »Pharma Nord« in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Glukozamin »Pharma Nord« 3. Kako jemati zdravilo Glukozamin »Pharma Nord« 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. KAJ JE ZDRAVILO GLUKOZAMIN »PHARMA NORD« IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO Zdravilo Glukozamin »Pharma Nord« spada v skupino zdravil, ki jih imenujemo druga protivnetna in protirevmatična zdravila, nesteroidna zdravila. Zdravilo Glukozamin »Pharma Nord« ublaži simptome pri blagi ali zmerni osteoartrozi kolena. 2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO GLUKOZAMIN »PHARMA NORD« NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA GLUKOZAMIN »PHARMANORD« če ste alergični (preobčutljivi) na glukozamin ali katerokoli sestavino zdravila Glukozamin »Pharma Nord« (navedeno v poglavju 6) če ste alergični (preobčutljivi) na lupinarje (školjke, polže, rake), ker je glukozamin pridobljen iz lupinarjev. BODITE POSEBNO POZORNI PRI UPORABI ZDRAVILA GLUKOZAMIN »PHARMA NORD« če trpite zaradi okvarjene tolerance za glukozo. Ob začetku zdravljenja z glukozaminom bo mogoče pri vas potrebna pogostejša kontrola koncentracij glukoze v krvi; JAZMP-I B /00 1 - Aqra d-dokument sħiħ
JAZMP-IB/001-13.2.2015 POVZETEK TEMELJNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA za GLUKOZAMIN »PHARMA NORD« 400 MG TRDE KAPSULE 1. IME ZDRAVILA Glukozamin »Pharma Nord« 400 mg trde kapsule 2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA 1 trda kapsule vsebuje 400 mg glukozamina, kar ustreza 509 mg glukozaminijevega hemisulfata oz. 676 mg glukozaminijevega hemisulfata-kalijevega klorida (1:1) Ena kapsula vsebuje 2,2 mmola (87 mg) kalija. Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1. 3. FARMACEVTSKA OBLIKA Trda kapsula Bela želatinasta kapsula 4. KLINIČNI PODATKI 4.1. TERAPEVTSKE INDIKACIJE Ublažitev simptomov pri blagi ali zmerni osteoartrozi kolena. 4.2. ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE Običajni odmerek je 3-krat po eno kapsulo na dan (kar ustreza 1200 mg glukozamina). Vsi dnevni odmerki se lahko zaužijejo tudi v enem samem odmerku. Zdravilo Glukozamin »Pharma Nord« ni indicirano za zdravljenje akutnih bolečinskih simptomov. Zdravljenje lahko traja nekaj tednov, v nekaterih primerih celo dlje, preden nastopi olajšanje simptomov (še posebej olajšanje bolečine). Če olajšanje bolečine ne nastopi po 2-3 mesecih, je treba nadaljnje zdravljenje z glukozaminom ponovno ovrednotiti. Dodatne informacije o posebnih skupinah bolnikov _OTROCI IN MLADOSTNIKI:_ Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba zdravila Glukozamin »Pharma Nord« pri otrocih in mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva. _STAREJŠI BOLNIKI: _Pri starejših ljudeh niso bile opravljene posebne študije, vendar v skladu z dosedanjimi kliničnimi izkušnjami prilagajanje odmerkov pri starejših, sicer zdravih ljudeh, ni potrebno. _BOLNIKI Z OKVARJENO LEDVIČNO IN JETRNO FUNKCIJO: _Pri bolnikih z okvarjeno ledvično in/ali jetrno funkcijo niso bile opravljene posebne študije, zato pri tej skupini bolnikov ni posebnih priporočil glede odmerjanja. Vsebnost kalija je treba upoštevati pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic (glejte poglavje 4.4.). Način uporabe JAZMP-IB/001-13.2.2015 Kapsula(e) naj se zaužije(jo) s polnim kozarcem vod Aqra d-dokument sħiħ