GLIMEPIRIDE Teva 6 mg, comprimé

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

glimépiride

Disponibbli minn:

TEVA CLASSICS

Kodiċi ATC:

A10BB12

INN (Isem Internazzjonali):

glimepiride

Dożaġġ:

6 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > glimépiride : 6 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

ANTIDIABETIQUE ORAL

Sommarju tal-prodott:

371 942-4 ou 34009 371 942 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 943-0 ou 34009 371 943 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 944-7 ou 34009 371 944 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 945-3 ou 34009 371 945 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 947-6 ou 34009 371 947 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 948-2 ou 34009 371 948 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 011-7 ou 34009 568 011 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-03-02

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2010
Dénomination du médicament
GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidiabétique oral.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement du diabète sucré ne
nécessitant pas d'insuline, lorsqu'un régime alimentaire adapté,
une
activité physique régulière et la réduction pondérale ne sont pas
suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
de metformine bien tolérées, un traitement associant
du glimépiride à la metformine peut être instauré sous
surveillance médicale stricte.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
recommandées de glimépiride, un traitement par
l'insuline peut être associé sous surveillance médicale stricte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATI

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLIMEPIRIDE TEVA 6 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glimépiride
..........................................................................................................................................
6 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé orange clair, oblong avec une barrette de fractionnement sur
les deux faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le diabète sucré
non-insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime
alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne
sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
La base d'un traitement efficace du diabète est un régime
alimentaire adapté, une activité physique régulière ainsi que des
contrôles sanguins et urinaires réguliers. Le non respect du régime
alimentaire ne peut être compensé par la prise de
comprimés ou un traitement par l'insuline.
La posologie dépend des résultats de la glycémie et de la
glycosurie.
La posologie initiale de glimépiride est de 1 mg par jour:
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d'entretien;
·
si le contrôle glycémique est insuffisant, la posologie doit être
augmentée en fonction du bilan métabolique à 2, 3 ou 4 mg
par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle
d'environ 1 à 2 semaines entre chaque palier.
Une posologie supérieure à 4 mg/jour de glimépiride ne donne de
meilleurs résultats que dans des cas exceptionnels. La
dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride par jour.
Chez des patients non équilibrés par des doses maximales de
metformine, l'association du glimépiride peut être initiée. Tout
en maintenant la posologie de la metformine, le glimépi