GLEPARK TAB 0,7MG/TAB

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Disponibbli minn:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dożaġġ:

0,7MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 1MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

PRAMIPEXOLE

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: NL/H/1319/004/DC; Συσκευασίες: 2802817404013 BTx30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802817404020 BTx100 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
GLEPARK δισκία των 0,088 mg
GLEPARK δισκία των 0,18 mg
GLEPARK δισκία των 0,35 mg
GLEPARK
δισκία των 0,70 mg
Πραμιπεξόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το GLEPARK και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
GLEPARK
3.
Πώς να πάρετε το GLEPARK
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το GLEPARK
6.
Περιεχόµενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
TΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLEPA

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Glepark 0,088 mg δισκία
Glepark 0,18 mg δισκία
Glepark 0,35 mg δισκία
Glepark 0,7 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τα δισκία Glepark των 0,088 mg περιέχουν 0,088 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 0,125 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Τα δισκία Glepark των 0,18 mg περιέχουν 0,18 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 0,25 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Τα δισκία Glepark των 0,35 mg περιέχουν 0,35 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 0,50 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Τα δισκία Glepark των 0,7 mg περιέχουν 0,7 mg
βάσης πραμιπεξόλης (ως 1,0 mg
διϋδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης).
Παρακαλείσθε να σημειώσετε:
Οι δόσεις πραμιπεξόλης όπως
δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία
παραπέμπουν στη μορφή
άλατος. Επομένως, οι δόσεις θα
εκφράζονται τόσο σε βάση πραμιπεξόλης
όσο και σε άλας
πραμιπεξόλης (σε παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
0,088 mg: στρογγυλά, λευκά, επίπεδα δισκία
με λοξές άκρες, με εγχαραγμένο το «PX»
στη μία
πλευρά και απλό στην άλλη πλευρά.
0,18 mg: οβάλ, λευκά, επίπεδα δισκία με
λοξές άκρες, χωρίς επικάλυψη, με
εγχαραγμένο το
«PX» και