Gestavet-Prost 75 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sól sodowa deksakloprostenolu

Disponibbli minn:

Biogenesis Global S.L.

Kodiċi ATC:

QG02AD90

INN (Isem Internazzjonali):

Dexacloprostenolum (natricum)

Dożaġġ:

75 mcg/1 ml

Għamla farmaċewtika:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupp terapewtiku:

bydło; świnia

Sommarju tal-prodott:

Okresy karencji: bydło - tkanki jadalne - 24 godzin, świnia - tkanki jadalne - 24 godzin; Zawartość opakowania: 1 fiol. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990959648; Zawartość opakowania: 10 fiol. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990959662; Zawartość opakowania: 1 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990959655; Zawartość opakowania: 10 fiol. 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990959679

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
GESTAVET-PROST 75

g /ml, roztwór do wstrzykiwań
Deksakloprostenol
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
LABORATORIOS HIPRA S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona), Hiszpania
Tel: (34) 972 43 06 60
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
GESTAVET-PROST
75

g /ml roztwór do wstrzykiwań
Deksakloprostenol
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Deksakloprostenol (sól sodowa)…………………..75

g
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
KROWY I JAŁÓWKI:
- brak cyklicznej aktywności jajników po porodzie,
- torbiele luteinowe jajników,
- przetrwałe ciałk żółte,
- synchronizacja i wywoływanie rui,
- leczenie wspomagające w przewlekłym zapaleniu śluzówki macicy i
ropomaciczu,
- wywoływanie poronienia.
MACIORY:
- wywoływanie porodu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować:
- U ciężarnych samic bydła lub w indukcji porodu u macior, pod
warunkiem, że wywołanie
poronienia nie jest zamierzonym działaniem.
- Jako leczenie wspomagające w przewlekłym zapaleniu śluzówki
macicy i ropomaciczu jeżeli nie
zdiagnozowano, że zahamowanie cyklu było spowodowane przetrwałym
ciałkiem żółtym.
- U macior, u których można spodziewać się utrudnienia porodu ze
względu na niewłaściwe ułożenie
płodu, mechaniczne przeszkody itd.
- U zwierząt ze schorzeniami układu krwionośnego i oddechowego.
Nie podawać dożylnie.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie obserwowano działań niepożądanych u leczonych zwierząt
.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie domięśniowe.
KROWY I JAŁÓWKI:
Synchronizacja i wywoływanie rui
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ