Gefrorenes Frischplasma CPD (UKB) AB
Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Gerinnungsaktives Plasma vom Menschen
Disponibbli minn:
Universitätsklinikum Bonn AöR (8000956)
INN (Isem Internazzjonali):
Clotting-active plasma from humans
Għamla farmaċewtika:
Infusionslösung
Kompożizzjoni:
Gerinnungsaktives Plasma vom Menschen (10676) 0,8 Milliliter
Rotta amministrattiva:
Infusion intravenös
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Verkehrsfähigkeit: Ja
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1999-03-12
