GD-SIROLIMUS Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sirolimus

Disponibbli minn:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

L04AA10

INN (Isem Internazzjonali):

SIROLIMUS

Dożaġġ:

1.0MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Sirolimus 1.0MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142721001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-04

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Monographie de GD-sirolimus_
_MD_
_(sirolimus)_
_Page 1 de 72_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
GD
MD
-SIROLIMUS
SIROLIMUS
SOLUTION ORALE : 1 MG/ML; COMPRIMÉS : 1 MG, 2 MG ET 5 MG
IMMUNOSUPPRESSEUR
GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
4 octobre 2011
Date de révision :
18 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269956
GD est une marque déposée de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada SRI
_Monographie de GD-sirolimus_
_MD_
_(sirolimus)_
_Page 2 de 72_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et aj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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